{"title":"Einzeldosispipetten","description":"","products":[{"product_id":"artelac-complete-augentropfen-edo-10-st-einzeldosispipetten-11617867","title":"Artelac Complete Augentropfen EDO, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11617867\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11617867 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Complete EDO\u003cbr\u003eUnsere Komplettlösung bei tränenden, geröteten trockenen Augen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eArtelac Complete imitiert mit unserer 3 in 1 Lösung die drei Schichten des natürlichen Tränenfilms und lindert somit zielgerichtet dessen Defizite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Augenbefeuchtungsmittel bietet eine Minderung der Verdunstung durch die Stabilisierung der äußeren Schicht und intensive Befeuchtung der Augenoberfläche. Aufgrund der bewährten Zusammensetzung eignet es sich für die häufigsten Formen des trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augenoberfläche ist bereits mit einem Tropfen von Artelac Complete gut versorgt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete MDO ist im bewährten System des besonderen Pumpmechanismus erhältlich. Dieses Augenbefeuchtungsmittel ist puffer- und konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. Zudem zeichnet sich die Flasche durch eine intuitive Handhabung sowie sichere und einfache Anwendung aus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVERWENDUNGSZWECK:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenbefeuchtungsmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IST ARTELAC COMPLETE EDO?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist eine milchige Augentropfenlösung, die 0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie innovative Formulierung weist eine sehr gute Verträglichkeit auf, da sie frei von Konservierungsmitteln und Puffern ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTE ARTELAC COMPLETE EDO ANGEWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist ein Augenbefeuchtungsmittel, das alle drei Schichten des Tränenfilms ergänzt, um die Befeuchtung der Augenoberfläche bei Trockenheitsgefühl zu verbessern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTEN SIE ARTELAC COMPLETE EDO ANWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDOist von der Struktur eines natürlichen Tränenfilms inspiriert. Es enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), der in den Strukturen eines gesunden menschlichen Auges und des natürlichen Tränenfilms vorkommt, sowie zwei weitere Feuchtigkeitsspender: Glycerin und Carbomer. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaneben enthält Artelac Complete EDO zusätzlich eine Lipidkomponente und ergänzt somit alle drei Schichten des Tränenfilms: die Lipidschicht, die wässrige Schicht und die Muzinschicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist so konzipiert, dass es auf der Augenoberfläche verbleibt und Feuchtigkeit spendet, um Symptome sofort und langanhaltend zu lindern. Es ist ein geeignetes Produkt für alle, die unter verschiedenen Symptomen von trockenen Augen leiden, wie z. B. müde, gestresste, gereizte, brennende und\/oder tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE OFT UND WIE LANGE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeben Sie bei Bedarf einen Tropfen Artelac Complete EDO ins Auge. Sie können die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie Sie möchten. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie die Einzel-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen zu verhindern. Drücken Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTE ARTELAC COMPLETE EDO NICHT ANGEWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der EDO, um mögliche Verletzungen zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNehmen Sie Kontaktlinsen vor dem Gebrauch heraus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie ca.15 Minuten bevor Sie ein anderes Augenprodukt verwenden oder Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verwendbarkeitsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Complete EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Complete EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Kindern eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung eines Augenbefeuchtungsmittels mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ZU LAGERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie das Produkt bei 1°C - 25°C. Vor Sonnenlicht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDARREICHUNGSFORM:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist außerdem in konservierungsmittelfreien Multi-Dosis-Einheiten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eENTSORGUNG:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32169951133759,"sku":"J-11617867","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/eb08086f3fbdd27337aae720be91d593_9131a450-8118-4f07-9524-637e596dfc1f.jpg?v=1791215370"},{"product_id":"artelac-complete-edo-augentropfen-30-st-einzeldosispipetten-11617896","title":"Artelac Complete EDO Augentropfen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11617896\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11617896 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Complete EDO\u003cbr\u003eUnsere Komplettlösung bei tränenden, geröteten trockenen Augen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eArtelac Complete imitiert mit unserer 3 in 1 Lösung die drei Schichten des natürlichen Tränenfilms und lindert somit zielgerichtet dessen Defizite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Augenbefeuchtungsmittel bietet eine Minderung der Verdunstung durch die Stabilisierung der äußeren Schicht und intensive Befeuchtung der Augenoberfläche. Aufgrund der bewährten Zusammensetzung eignet es sich für die häufigsten Formen des trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augenoberfläche ist bereits mit einem Tropfen von Artelac Complete gut versorgt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete MDO ist im bewährten System des besonderen Pumpmechanismus erhältlich. Dieses Augenbefeuchtungsmittel ist puffer- und konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. 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Es enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), der in den Strukturen eines gesunden menschlichen Auges und des natürlichen Tränenfilms vorkommt, sowie zwei weitere Feuchtigkeitsspender: Glycerin und Carbomer. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaneben enthält Artelac Complete EDO zusätzlich eine Lipidkomponente und ergänzt somit alle drei Schichten des Tränenfilms: die Lipidschicht, die wässrige Schicht und die Muzinschicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist so konzipiert, dass es auf der Augenoberfläche verbleibt und Feuchtigkeit spendet, um Symptome sofort und langanhaltend zu lindern. Es ist ein geeignetes Produkt für alle, die unter verschiedenen Symptomen von trockenen Augen leiden, wie z. B. müde, gestresste, gereizte, brennende und\/oder tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE OFT UND WIE LANGE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeben Sie bei Bedarf einen Tropfen Artelac Complete EDO ins Auge. Sie können die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie Sie möchten. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie die Einzel-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. 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Drücken Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTE ARTELAC COMPLETE EDO NICHT ANGEWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. 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Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Complete EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Kindern eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung eines Augenbefeuchtungsmittels mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ZU LAGERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie das Produkt bei 1°C - 25°C. Vor Sonnenlicht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDARREICHUNGSFORM:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist außerdem in konservierungsmittelfreien Multi-Dosis-Einheiten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eENTSORGUNG:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32169951297599,"sku":"J-11617896","price":23.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/d77932f41d0baccc7d22409a19d2eddb_ac8494ec-5958-4242-ba13-520c0a435bfe.jpg?v=1791215372"},{"product_id":"artelac-complete-augentropfen-edo-60-st-einzeldosispipetten-11617910","title":"Artelac Complete Augentropfen EDO, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11617910\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11617910 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Complete EDO\u003cbr\u003eUnsere Komplettlösung bei tränenden, geröteten trockenen Augen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eArtelac Complete imitiert mit unserer 3 in 1 Lösung die drei Schichten des natürlichen Tränenfilms und lindert somit zielgerichtet dessen Defizite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Augenbefeuchtungsmittel bietet eine Minderung der Verdunstung durch die Stabilisierung der äußeren Schicht und intensive Befeuchtung der Augenoberfläche. Aufgrund der bewährten Zusammensetzung eignet es sich für die häufigsten Formen des trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augenoberfläche ist bereits mit einem Tropfen von Artelac Complete gut versorgt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete MDO ist im bewährten System des besonderen Pumpmechanismus erhältlich. Dieses Augenbefeuchtungsmittel ist puffer- und konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. Zudem zeichnet sich die Flasche durch eine intuitive Handhabung sowie sichere und einfache Anwendung aus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVERWENDUNGSZWECK:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenbefeuchtungsmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IST ARTELAC COMPLETE EDO?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist eine milchige Augentropfenlösung, die 0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie innovative Formulierung weist eine sehr gute Verträglichkeit auf, da sie frei von Konservierungsmitteln und Puffern ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTE ARTELAC COMPLETE EDO ANGEWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist ein Augenbefeuchtungsmittel, das alle drei Schichten des Tränenfilms ergänzt, um die Befeuchtung der Augenoberfläche bei Trockenheitsgefühl zu verbessern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTEN SIE ARTELAC COMPLETE EDO ANWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDOist von der Struktur eines natürlichen Tränenfilms inspiriert. Es enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), der in den Strukturen eines gesunden menschlichen Auges und des natürlichen Tränenfilms vorkommt, sowie zwei weitere Feuchtigkeitsspender: Glycerin und Carbomer. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaneben enthält Artelac Complete EDO zusätzlich eine Lipidkomponente und ergänzt somit alle drei Schichten des Tränenfilms: die Lipidschicht, die wässrige Schicht und die Muzinschicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist so konzipiert, dass es auf der Augenoberfläche verbleibt und Feuchtigkeit spendet, um Symptome sofort und langanhaltend zu lindern. Es ist ein geeignetes Produkt für alle, die unter verschiedenen Symptomen von trockenen Augen leiden, wie z. B. müde, gestresste, gereizte, brennende und\/oder tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE OFT UND WIE LANGE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeben Sie bei Bedarf einen Tropfen Artelac Complete EDO ins Auge. Sie können die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie Sie möchten. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie die Einzel-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen zu verhindern. Drücken Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWANN SOLLTE ARTELAC COMPLETE EDO NICHT ANGEWENDET WERDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der EDO, um mögliche Verletzungen zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNehmen Sie Kontaktlinsen vor dem Gebrauch heraus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie ca.15 Minuten bevor Sie ein anderes Augenprodukt verwenden oder Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verwendbarkeitsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Complete EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Complete EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Kindern eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung eines Augenbefeuchtungsmittels mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWIE IST ARTELAC COMPLETE EDO ZU LAGERN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie das Produkt bei 1°C - 25°C. Vor Sonnenlicht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDARREICHUNGSFORM:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Complete EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist außerdem in konservierungsmittelfreien Multi-Dosis-Einheiten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eENTSORGUNG:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,24% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), Carbomer, Glycerol und eine Lipidkomponente, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32169951395903,"sku":"J-11617910","price":37.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/307c5cb88842ebf98b40470c6827a3b2_6ab4012a-19b6-441a-b168-13912bec52e2.jpg?v=1791215368"},{"product_id":"berberil-n-edo-augentropfen-bei-gereizten-augen-10-st-einzeldosispipetten-255510","title":"Berberil N EDO Augentropfen bei gereizten Augen, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Tetryzolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei gereiztem Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00255510\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 255510 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml, bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit zur Anwendung bei Kindern über 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Berberil N EDO Augentropfen sind ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika. Berberil N EDO Augentropfen werden angewendet bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Tetryzolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie Berberil N EDO Augentropfen nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Sie dürfen Berberil N EDO Augentropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhäochromozytom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten (z.B. MAO-Hemmern).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockener Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockenen Augen (Keratoconjunctivitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrünem Star (Glaukom).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErklärungen:\u003cbr\u003eDas Glaukom ist eine Erkrankung, bei der es zu einem erhöhten Augeninnendruck kommt (sog. grüner Star). Wenn die Erkrankung durch eine Verengung der Augenkammerwinkel verursacht wird, spricht man von einem Engwinkelglaukom. Die koronare Herzkrankheit wird durch Verengung der Blutgefäße des Herzens ausgelöst. Dies kann zu Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Störungen des Herzschlags (Herzrhythmusstörungen), anfallsweisen Schmerzen (Angina pectoris) und Untergang von Herzgewebe (Herzinfarkt) führen. Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor vor allem des Nebennierenmarks, der Stoffe abgibt, die zu zeitweise sehr hohem Bluthochdruck führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Berberil N EDO Augentropfen anwenden. Beachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. Suchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen bei Engwinkelglaukom nicht angewendet werden. Bei anderen Glaukomformen darf die Anwendung von Berberil N EDO Augentropfen nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht geschluckt werden und sind deshalb für Kinder unerreichbar aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eWenn trotz der vorliegenden Augenerkrankung keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten Kontaktlinsenträger die Linsen vor der Anwendung der Augentropfen herausnehmen und erst nach ca.15 Minuten wieder einsetzen. Wegen der Gefahr der Materialtrübung sollte eine direkte Berührung mit weichen Kontaktlinsen vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Zur Vermeidung einer möglichen erhöhten Aufnahme des Wirkstoffs durch die Nasenschleimhaut, besonders bei Kindern, sollten nach der Applikation der Augentropfen 1 Minute lang die Tränenkanäle mit den Fingern zugehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Berberil N EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die blutdrucksteigernde Wirkung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva (Arzneistoffe zur Behandlung einer krankhaften Verstimmung [Depression]) kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen diesen ein zeitlicher Abstand von ca. 5 Minuten eingehalten werden. Hierbei sollten Berberil N EDO Augentropfen zuerst angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen enthalten Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,093 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,95 mg\/ml. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung am Auge. Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, 2 bis 3 x täglich 1 Tropfen Berberil N EDO Augentropfen je Auge. Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Berberil N EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eZeichen einer Überdosierung am Auge sind weite Pupillen. Eventuell treten in milder Form Zeichen wie bei einem Verschlucken von Berberil N EDO Augentropfen auf (siehe auch 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlucken der Flüssigkeit können folgende Krankheitszeichen auftreten: \u003cbr\u003eÜbelkeit, Zyanose (bläuliche Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes), Fieber, Krämpfe, erhöhter und unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem (vermehrtes Gewebswasser in der Lunge), Atemstörungen und psychische Störungen, unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, zu langsamen Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma (tiefe Bewusstlosigkeit). Bei Kleinkindern kann es zu zentralnervösen Störungen, Verminderung der Atmung und Kreislaufzusammenbruch kommen. Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Mögliche ärztliche Gegenmaßnahmen sind Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung und Sauerstoffbeatmung. Vasopressoren (Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung) dürfen nicht gegeben werden. Ggf. sind Fieber und Krämpfe zu behandeln. Bei Auftreten anticholinerger Symptome ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜbertritt der Berberil N EDO Augentropfen in den Körperkreislauf, was zu Herzklopfen, Kopfschmerzen, Zittern besonders an den Händen (Tremor), Schwäche, Schwitzen und Blutdruckanstieg führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen und Blendung durch erweiterte Pupillen (Mydriasis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen z.B. Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Bindehautrötung, Lidschwellung, Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhornung der Augenbindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Tränenträufeln nach langfristiger Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie die Berberil N EDO Augentropfen nicht mehr an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. bis bzw. verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind jeweils nur für eine Anwendung bestimmt und nach dem Gebrauch zu verwerfen. Nicht über 25°C lagern. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Berberil N EDO Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eTetryzolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,50 mg Tetryzolinhydrochlorid. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eSorbitol (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Hypromellose Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Berberil N EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind in Packungen aus transparentem, farblosem Polyethylen (LDPE) mit 10, 20, 30, 50, 60, 90, 120 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung und als Musterpackung mit 5 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung erhältlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Sorbitol, Hypromellose, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, Tetryzolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905052520511,"sku":"J-00255510","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00255510_01_d735c2c6-8ee1-4a6c-adcf-08dab51c5ed3.jpg?v=1791209863"},{"product_id":"hylo-vision-sine-einzeldosen-20-st-einzeldosispipetten-798297","title":"Hylo-Vision sine Einzeldosen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00798297\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 798297 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision, sine Einzeldosispipetten\u003cbr\u003ePraktische wiederverschließbare Einmaldosen zur Linderung bei brennenden und tränenden Augen \u0026amp; Sandkorngefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eBenetzende Augentropfen zur Befeuchtung und zum Schutz der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure. Zur Linderung bei Trockenheitsgefühl und umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen des Auges wie z.B. Brennen, Tränen und Sandkorngefühl. Sterile Lösung ohne Konservierungsmittel. Wohltuend, gut verträglich und langanhaltend. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Hylo-Vision Sine?\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist ein steriles, konservierungsmittelfreies, leichtviskoses Benetzungsmittel. Es enthält Hyaluronsäure und dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und dadurch besonders gut verträglich ist. Sie zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Somit befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision Sine die Oberfläche des Auges und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und lang haftenden Feuchtigkeitsfilm auf der Augenoberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine Augentropfen eignen sich sehr gut zur Linderung bei leichten Reizungen, Trockenheitsgefühl und umgebungsbedingten Befindlichkeitsstörungen des Auges wie z.B. Brennen, Tränen und Sandkorngefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist zur Benetzung von Kontaktlinsen gut geeignet. Dadurch wird der Tragekomfort der Kontaktlinsen deutlich verbessert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine kann bei folgenden Indikationen verwendet werden:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei trockenen Augen, die z.B. durch das Sjögren Syndrom verursacht werden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Umweltstress, z.B. durch Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung, beispielsweise durch Zigarettenrauch\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Müdigkeit und Sehstress durch intensives Sehen, z.B. an Computerbildschirmen, Mikroskopen oder langen Autofahrten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei mechanischer Beanspruchung, z.B. durch das Tragen von harten oder weichen Kontaktlinsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte man Hylo-Vision Sine nicht anwenden?\u003cbr\u003eBei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür wen ist Hylo-Vision Sine geeignet?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eGeeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Hylo-Vision Sine Ihren behandelnden Arzt konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hylo-Vision Sine auftreten?\u003cbr\u003eNach der Anwendung kann vorübergehend eine Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) eintreten. In diesem Fall sollte kein Fahrzeug gelenkt und keine Maschinen bedient werden. Es empfiehlt sich zu warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnmittelbar nach dem Tropfen können vorübergehende Symptome, z.B. leichtes Brennen der Augen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise sind zu beachten?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden bei beschädigtem Ein-Dosis-Behältnis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Auge mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht berühren, um Infektionen oder Verletzungen des Auges zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses darf nicht mit anderen Gegenständen oder Körperteilen berührt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht zur alleinigen Behandlung einer Augeninfektion anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie die Augentropfen nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses wird auf jedem Ein-Dosis-Behältnis sowie auf der Faltschachtel angegeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach initialer Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses kann Hylo-Vision Sine zwölf Stunden (12 h) angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEin einzelnes Ein-Dosis-Behältnis darf nicht von mehreren Patienten benutzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHylo-Vision Sine ist nicht als Aufbewahrungsflüssigkeit von Kontaktlinsen geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHylo-Vision Sine sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihre Beschwerden während der Anwendung von Hylo-Vision Sine anhalten, suchen Sie bitte Ihren Augenarzt auf.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wird Hylo-Vision Sine angewendet?\u003cbr\u003eNur für den äußerlichen Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 1:\u003cbr\u003eWaschen Sie sich vor der Anwendung von Hylo-Vision Sine die Hände.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 2:\u003cbr\u003eTrennen Sie ein Ein-Dosis-Behältnis vom Riegel ab. Vergewissern Sie sich, dass jedes Ein-Dosis-Behältnis unbeschädigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 3:\u003cbr\u003eZum Öffnen drehen Sie das flache Ende des Ein-Dosis-Behältnisses ab (nicht ziehen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchritt 4:\u003cbr\u003eLegen Sie nun den Kopf zurück (Nackenposition) und ziehen Sie das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie einen bis zwei Tropfen Hylo-Vision Sine in den Bindehautsack jeden Auges ein. Achten Sie bitte darauf, Ihre Augen mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht zu berühren. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich Hylo-Vision Sine gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlternativ, wenn die Tropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen angewendet werden, bringen Sie einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, bevor Sie diese in Ihre Augen einsetzen, anstatt die Tropfen direkt in Ihre Augen zu geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach initialer Öffnung des Ein-Dosis-Behältnisses kann Hylo-Vision Sine zwölf Stunden (12 h) angewendet werden. Die Ein-Dosis-Behältnisse sollten nach Anbruch wieder verschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange sollte man Hylo-Vision Sine anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Hylo-Vision Sine nach Bedarf oder nach Anweisung des Arztes an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie - wie bei allen Erkrankungen - bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen.\u003cbr\u003eHylo-Vision Sine sollte nach den anderen Produkten appliziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eAugentropfen in 20 x 0,4 ml und 60 x 0,4 ml Ein-Dosis-Behältnissen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten?\u003cbr\u003eBei 5°C bis 25°C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Angaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf dem Ein-Dosis-Behältnis sowie auf der Faltschachtel. Hylo-Vision Sine kann im Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat (0,10%), Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.omnivision.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.4 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Hyaluronsäure, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH; Lindberghstrasse 9, 82178 Puchheim, DE; info@omnivision.de; www.omnivision.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905121398847,"sku":"J-00798297","price":10.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00798297_01_a40d8686-bd2e-4986-b2ce-d8e18f878d9d.jpg?v=1791210162"},{"product_id":"bepanthen-augentropfen-edo-eindosenbehaltnisse-20-st-einzeldosispipetten-829388","title":"Bepanthen Augentropfen EDO Eindosenbehältnisse, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bayer Vital GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00829388\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 829388 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augentropfen\u003cbr\u003eAugentropfen mit Natriumhyaluronat 0,15% und Dexpanthenol 2%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eBepanthen Augentropfen bilden einen sterilen, konservierungsmittelfreien, viskoelastischen, klaren Schutzfilm für die Hornhaut. Bepanthen Augentropfen enthalten Natriumhyaluronat, das Natriumsalz der Hyaluronsäure, das aufgrund seiner besonderen physikalischen Eigenschaft einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Schutzfilm auf der Hornhaut bildet, ohne die Sehleistung zu beeinträchtigen. Darüber hinaus enthalten Bepanthen Augentropfen das Provitamin B5 (Dexpanthenol), das aufgrund der hohen Wasserbindungskapazität die Fähigkeit hat, das Auge zu befeuchten und zusätzlich zu pflegen. Dadurch werden die feuchthaltenden Eigenschaften des Natriumhyaluronates sinnvoll unterstützt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Kombination aus Natriumhyaluronat (Tränenfilm stabilisierend) und Dexpanthenol (pflegend, beruhigend) schützt und befeuchtet die Augenoberfläche und macht sie gleitfähig. Dadurch bewirkt sie lang anhaltende Linderung bei Beschwerden in Zusammenhang mit\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003emechanischer Beanspruchung, z.B. beim Tragen harter oder weicher Kontaktlinsen oder bei diagnostischen Eingriffen am Auge,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUmweltstress, z.B. durch Klimaanlagen, Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung beispielsweise durch Zigarettenrauch, oder bei\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estrapazierten Augen, z.B. bei der Arbeit an Computerbildschirmen, Mikroskopen sowie bei langen Autofahrten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund ihrer Konservierungsmittelfreiheit sind Bepanthen Augentropfen auch bei längerfristiger Anwendung besonders gut verträglich. Bepanthen Augentropfen sind auch für Kontaktlinsenträger geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Ein-Dosis-Behältnis ab. Vergewissern Sie sich, dass jedes Ein-Dosis-Behältnis unbeschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZum Öffnen drehen Sie das flache Ende des Ein-Dosis-Behältnisses ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie den Kopf etwas zurück, sehen Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid leicht vom Auge ab und geben Sie je nach Bedarf 3-5 mal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. Schließen Sie langsam die Augen, damit sich die Flüssigkeit gleichmäßig auf der Oberfläche des Auges verteilen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat 0,15%, Dexpanthenol 2%, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 x 0,5 ml Einzeldosisbehältnisse und 1 x 10 ml Mehrdosis-Flasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden bei beschädigtem Ein-Dosis-Behältnis oder beschädigter Folienverpackung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Auge mit dem Ein-Dosis-Behältnis nicht berühren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht anwenden bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen kann die Anwendung der Augentropfen bei sehr sensiblen Augen zu Irritationen führen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Da Bepanthen Augentropfen keine Konservierungsmittel enthalten, dürfen Reste der Lösung nicht mehr verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte ein Anwendungsabstand von 15 Minuten eingehalten werden. Bepanthen Augentropfen sollten dann immer zuletzt verabreicht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht an infizierten oder verletzten Augen anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach der Anwendung kann kurzfristig die Sehschärfe verringert sein in diesem Fall kein Fahrzeug lenken, keine Maschinen bedienen und warten, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie die Augentropfen nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Dieses finden Sie auf jedem Ein-Dosis-Behältnis, auf jedem Siegelbeutel sowie auf der Faltschachtel eingeprägt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBepanthen Augentropfen enthalten Phosphatpuffer. Bei signifikanten Schädigungen der Hornhautoberfläche kann es bei längerfristiger Anwendung von Bepanthen Augentropfen in sehr seltenen Fällen zu Ausfällungen von Calciumsalzen kommen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn keine Besserung eintritt oder sich die Beschwerden verschlimmern sollten, fragen Sie Ihren Augenarzt um Rat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung:\u003cbr\u003eBei 2°C bis 25°C lagern. Vor Frost schützen. Bitte lagern Sie die Beutel immer in der Faltschachtel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Citronensäure, Hyaluronsäure, Dexpanthenol, Natriumchlorid, Natriumcitrat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation; Kaiser-Wilhelm-Allee Geb. K 56 , 51368 Leverkusen, DE; gesundheit@bayer.com; www.gesundheit.bayer.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bepanthen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905122873407,"sku":"J-00829388","price":16.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00829388_01_ef87c61c-b488-4153-b6a5-a8716e6353a4.jpg?v=1791210181"},{"product_id":"wala-euphrasia-augentropfen-30-st-einzeldosispipetten-1448168","title":"WALA Euphrasia Augentropfen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01448168\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1448168 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen, anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Euphrasia ferm 33c Dil. D2, Rosae aetheroleum Dil. D7\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDazu gehören:\u003cbr\u003eStrukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenanzeigen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDie Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Euphrasia Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel sollten Euphrasia Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: \u003cbr\u003e1- bis 2 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis \/ Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Euphrasia Augentropfen angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003esind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Euphrasia Augentropfen vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweis:\u003cbr\u003eEinzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 1\u003cbr\u003eÖffnen: Trennen Sie ein Behältnis vom Riegel ab. Drehen Sie die Verschlusskappe. Durch das Abdrehen (nicht ziehen!) entsteht die saubere Tropföffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 2\u003cbr\u003eTropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind nach dem Öffnen nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die nach der Anwendung in dem Behältnis verbleibende Restmenge darf nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Euphrasia Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe:\u003cbr\u003eEuphrasia ferm 33c Dil. D2 0,05 g\u003cbr\u003eRosae aetheroleum Dil. D7 (HAB, Vs. 5a Lösung D1 mit Ethanol 94% (m\/m)) 0,05 g \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eNatriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Euphrasia Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen sind eine klare, farblose Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehältnis aus Kunststoff à 0,5 ml und in Packungen zu 5, 10 und 30 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003e73085 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTelefon +49 (0)7164 930-181 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)7164 930-297\u003cbr\u003einfo@wala.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.walaarzneimittel.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905182511167,"sku":"J-01448168","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01448168_01_cc2194fe-80f0-4056-bf30-5a031cf7c8d8.jpg?v=1791210517"},{"product_id":"berberil-dry-eye-edo-augentropfen-bei-trockenem-auge-10-st-einzeldosispipetten-1929471","title":"Berberil Dry Eye EDO Augentropfen bei trockenem Auge, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Hypromellose\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01929471\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1929471 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil Dry Eye EDO Augentropfen 3,2 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- \u0026amp; Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl \u0026amp; Lichtscheu bei Wind, Hitze \u0026amp; Ermüdung äußern kann. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil Dry Eye EDO Augentropfen, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- \u0026amp; Tränenfunktionsstörungen\u003cbr\u003eWirkstoff: Hypromellose\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL DRY EYEEDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil Dry Eye EDO Augentropfen sind eine synthetische Tränenflüssigkeit. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind - da sie unkonserviert sind - insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil Dry Eye EDO darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Berberil Dry Eye EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Spezielle Wechselwirkungen mit anderenMittelnsind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Mit Berberil Dry Eye EDO Augentropfen sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger NutzenRisiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa es bei diesem Arzneimittel nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges durch Schlierenbildung zu einem nur wenige Minuten andauernden Verschwommensehen kommen kann, sollten in dieser Zeit keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDas Krankheitsbild des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3 bis 5 x täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie mit der anderen Hand die Ein-Dosis-Ophtiole senkrecht über das Auge (ohne das Auge oder die Kontaktlinse zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die Anwendung an beiden Augen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003eEDO):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Berberil Dry Eye EDO Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Berberil Dry Eye EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand\/ Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Berberil Dry Eye EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) können lokale Unverträglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen) auftreten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BERBERIL DRY EYE EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem nach verw. bis\/verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingung:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eBerberil Dry Eye EDO Augentropfen (Ein-Dosis-Ophtiole) enthalten kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Berberil Dry Eye EDO Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eHypromellose. 1 ml Lösung enthält 3,2 mg Hypromellose. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Sorbitol (Ph.Eur.) Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Berberil Dry Eye EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare farblose Augentropfen. Packung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen. Packungen mit 20, 30, 60, 90 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Sorbitol, Hypromellose, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905564258367,"sku":"J-01929471","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01929471_01_f5fea7a3-350e-426a-b931-a1b4e6f39c64.jpg?v=1791210926"},{"product_id":"otriven-01-ohne-konservierungsstoffe-einzeldosispipetten-fur-erwachsene-40-st-einzeldosispipetten-2528343","title":"Otriven 0,1 % ohne Konservierungsstoffe Einzeldosispipetten für Erwachsene, 40 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Xylometazolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Schnupfen und Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in die Nase\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: GlaxoSmithKline GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02528343\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2528343 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten Nasentropfen, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten Nasentropfen, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1 mg\/ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sind ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthalten das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sind für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Zustand nach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten dürfen nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen\/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten in jede Nasenöffnung eingebracht. Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sind für Schulkinder über 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Sie dürfen nicht bei Kindern der Altersgruppe unter 6 Jahren angewendet werden. Für Kinder von 2 - 6 Jahren stehen Ihnen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid sowie für Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sind für die nasale Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHandhabung der Einzeldosispipetten:\u003cbr\u003eEine Pipette vom 10er-Streifen abtrennen und durch Abdrehen des kurzen Flügels öffnen. Pipette zwischen Daumen und Zeigefinger nehmen und nach unten schlagen. Die Dosierkammer füllt sich dadurch. Den Pipettenhals in das Nasenloch einführen. Durch Zusammendrücken des Pipettenkörpers 1 Tropfen bei zurückgelegtem Kopf in die Nase träufeln. Den Vorgang bei dem anderen Nasenloch wiederholen. Falls noch eine Restmenge in der Pipette verbleibt, sollte diese nicht mehr verwendet werden. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte günstigerweise vor dem Zubettgehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jede Dosiereinheit immer nur von einem Patienten verwendet werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten sollten nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie sollten sofort Ihren Arzt informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislaufsystems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzination und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemweqe, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer \u0026amp;quotverstopften\u0026amp;quot Nase, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,1% EINZELDOSISPIPETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungshinweis: Nicht über 30°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Öffnung eines Sachets sollten die verbleibenden Einzeldosispipetten innerhalb von 6 Monaten aufgebraucht werden. Die offene Seite des Sachets sollte hierbei durch Umknicken verschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. Eine Einzeldosispipette mit 0,3 ml Lösung enthält 0,3 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser Sorbitol Natriumchlorid Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat Natriumedetat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAussehen von Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackung mit 40 (4 x 10) Einzeldosispipetten zu 0,3 ml Nasentropfen, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München \u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 40X0.3 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eXylometazolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH; Barthstr. 4, 80339 München, DE; Corporate.Secretariat@haleon.com; www.haleon.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Otriven","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32906112139327,"sku":"J-02528343","price":17.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/02528343_01_9b92373b-b49a-4295-ba05-a61824ccfab2.jpg?v=1791211309"},{"product_id":"artelac-augentropfen-edo-10-st-einzeldosispipetten-2726184","title":"Artelac Augentropfen EDO, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02726184\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eWirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann und zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Artelac EDO ist - da es unkonserviert ist - insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2726184 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO 3,20 mg\/ml Augentropfen, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO 3,20 mg\/ml Augentropfen, Lösung, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute, sowie zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen\u003cbr\u003eWirkstoff: Hypromellose\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ARTELAC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTELAC EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ARTELAC EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ARTELAC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ARTELAC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist eine synthetische Tränenflüssigkeit und ein Kontaktlinsenbenetzungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist, da es unkonserviert ist, insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTELAC EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Artelac EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Spezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Artelac EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Artelac EDO sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,068 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,84 mg\/ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ARTELAC EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3- bis 5 x täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleiches gilt für die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden. Die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen durch Artelac EDO kann ohne Beschränkung der Anwendungsdauer erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Artelac EDO angewendet haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt und keine Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Artelac EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand \/ Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Artelac EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Artelac EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuftreten von lokalen Unverträglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ARTELAC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. bis \/ verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eArtelac EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingung:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Artelac EDO enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eHypromellose. 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Sorbitol (Ph.Eur.) Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Artelac EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArtelac EDO ist eine klare farblose Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist in Packungen aus transparentem, farblosem LDPE mit 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung sowie als Musterpackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eHypromellose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32907127029823,"sku":"J-02726184","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/056db61c441df03088f1a6e770ffd331_ec2fd492-4cd1-41c1-a875-6dfb90a4de63.jpg?v=1791211569"},{"product_id":"corneregel-edo-augengel-zur-forderung-der-wundheilung-30-st-einzeldosispipetten-4953576","title":"Corneregel EDO Augengel zur Förderung der Wundheilung, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04953576\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4953576 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO 50 mg\/g Augengel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO 50 mg\/g Augengel, zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein Mittel zur Förderung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei der Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z. B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykotischen (durch Pilze bedingten) Ursprungs, sondern nur als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corneregel EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eKontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen und erst 15 Minuten nach dem Eintropfen von Corneregel EDO wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt, dennoch sollte bei Anwendung weiterer Arzneimittel am Auge zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Corneregel EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht gemindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Anwendung am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augengelen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Anwenden zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt im Allgemeinen 4 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack das letzte Mal ca.15 Minuten vor dem Schlafengehen. Je nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung kann die Dosierung variieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Die Anwendung soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. Drücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel EDO angewendet haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand\/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Corneregel EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden oder eine vergessene Anwendung nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIrritationen der Augen, z. B. Rötung, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Schwellungen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Einzeldosisbehältnis nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eCorneregel EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Einzeldosisbehältnisse dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung im Einzeldosisbehältnis verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel EDO enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tg Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCarbomer (Viskosität 40.000 - 60.000 m Pa·s) Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Angabe der Viskosität erfolgt gemäß einer gesetzlichen Anforderung und ist nur eine Kenngröße für den Bestandteil Carbomer dieses Arzneimittels und gibt nicht die Viskosität des Fertigarzneimittels Corneregel EDO an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein klares, farbloses Augengel. Corneregel EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,6 ml Augengel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Natriumhydroxid, Polyacrylsäure, Dexpanthenol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32908557287487,"sku":"J-04953576","price":23.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/04953576_01_9e764927-4e15-4db9-98e4-be99b609524f.jpg?v=1791213055"},{"product_id":"corneregel-edo-augengel-zur-forderung-der-wundheilung-120-st-einzeldosispipetten-4955345","title":"Corneregel EDO Augengel zur Förderung der Wundheilung, 120 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04955345\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4955345 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO 50 mg\/g Augengel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO 50 mg\/g Augengel, zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein Mittel zur Förderung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei der Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z. B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykotischen (durch Pilze bedingten) Ursprungs, sondern nur als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corneregel EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eKontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen und erst 15 Minuten nach dem Eintropfen von Corneregel EDO wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt, dennoch sollte bei Anwendung weiterer Arzneimittel am Auge zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Corneregel EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht gemindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Anwendung am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augengelen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Anwenden zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt im Allgemeinen 4 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack das letzte Mal ca.15 Minuten vor dem Schlafengehen. Je nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung kann die Dosierung variieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Die Anwendung soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. Drücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel EDO angewendet haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand\/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Corneregel EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden oder eine vergessene Anwendung nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIrritationen der Augen, z. B. Rötung, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Schwellungen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Einzeldosisbehältnis nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eCorneregel EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Einzeldosisbehältnisse dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung im Einzeldosisbehältnis verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel EDO enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tg Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCarbomer (Viskosität 40.000 - 60.000 m Pa·s) Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Angabe der Viskosität erfolgt gemäß einer gesetzlichen Anforderung und ist nur eine Kenngröße für den Bestandteil Carbomer dieses Arzneimittels und gibt nicht die Viskosität des Fertigarzneimittels Corneregel EDO an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein klares, farbloses Augengel. Corneregel EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,6 ml Augengel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 120X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32908557451327,"sku":"J-04955345","price":65.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/04955345_01_fb84f1ee-19c9-4477-8d4d-8e4dce95f7ad.jpg?v=1791213059"},{"product_id":"artelac-augentropfen-edo-30-st-einzeldosispipetten-7617583","title":"Artelac Augentropfen EDO, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07617583\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7617583 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO 3,20 mg\/ml Augentropfen, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO 3,20 mg\/ml Augentropfen, Lösung, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute, sowie zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen\u003cbr\u003eWirkstoff: Hypromellose\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ARTELAC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTELAC EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ARTELAC EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ARTELAC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ARTELAC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist eine synthetische Tränenflüssigkeit und ein Kontaktlinsenbenetzungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist, da es unkonserviert ist, insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTELAC EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Hypromellose oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Artelac EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Spezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Artelac EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Artelac EDO sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,068 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,84 mg\/ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ARTELAC EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3- bis 5 x täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleiches gilt für die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden. Die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen durch Artelac EDO kann ohne Beschränkung der Anwendungsdauer erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Artelac EDO angewendet haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt und keine Maßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Artelac EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand \/ Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Artelac EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Artelac EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuftreten von lokalen Unverträglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ARTELAC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. bis \/ verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eArtelac EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingung:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Artelac EDO enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eHypromellose. 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Sorbitol (Ph.Eur.) Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Artelac EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArtelac EDO ist eine klare farblose Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac EDO ist in Packungen aus transparentem, farblosem LDPE mit 10, 20, 30, 60, 90 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung sowie als Musterpackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eHypromellose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909056376895,"sku":"J-07617583","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/43afd729428278369d35f7a8054e5fb1_daf9f024-71f9-4977-810f-31901dcb4b84.jpg?v=1791214079"},{"product_id":"artelac-splash-augentropfen-edo-10-st-einzeldosispipetten-7706996","title":"Artelac Splash Augentropfen EDO, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07706996\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7706996 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Splash EDO\u003cbr\u003eUnser Durstlöscher bei brennenden trockenen Augen mit Sandkorngefühl. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eMit dem natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure lindert Artelac Splash schnell und langanhaltend die Symptome trockener Augen. Die Hyaluronsäure liegt in einer sorgfältig ausgewählten Konzentration vor, wodurch die Stabilität des natürlichen Tränenfilms verbessert und Wasser gebunden wird. Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHarte und weiche Kontaktlinsen können mit Artelac Splash während des Tragens befeuchtet werden. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash ist konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. Das Augenbefeuchtungsmittel ist sowohl in der bewährten Flasche mit dem patentierten Pumpmechanismus als Artelac Splash MDO als auch als praktische Ein-Dosis-Ophtiolen für unterwegs (Artelac Splash EDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendungszweck:\u003cbr\u003eZur Augenbefeuchtung sowie zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO eignet sich für die sofortige Linderung und Befeuchtung trockener Augen aufgrund von externen Umwelteinflüssen. Es erfrischt und befeuchtet Ihre trockenen Augen auf natürliche Weise und lindert die Symptome von gereizten, müden, trockenen und sogar tränenden Augen. Es ist in praktischen Einzeldosen verfügbar und ist der natürliche Spritzer Frische, der stark belasteten Augen sofortige Befeuchtung bietet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist eine glasklare Augentropfen-Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist frei von Konservierungsmitteln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO enthält Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), die als natürliches Polymer auch im gesunden menschlichen Auge und im natürlichen Tränenfilm vorkommt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO eignet sich zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens und verbessert damit merklich den Tragekomfort Ihrer Kontaktlinse den ganzen Tag über \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist einfach anzuwenden gut verträglich und sicher\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist indiziert für trockene Augen aufgrund von Umwelteinflüssen. Diese Faktoren umfassen übermäßiges Arbeiten am Computer, Klimaanlagen, seltenes Blinzeln, Zigarettenrauch sowie Wind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenso können bestimmte Medikamente (wie die Antibabypille, Antihistaminika, Betablocker, Antispasmodika, Diuretika) sowie bestimmte Krankheiten und Konservierungsstoffe in einigen Augentropfen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von trockenen Augen spielen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO spendet den Augen Feuchtigkeit und verschafft so Linderung bei Symptomen wie Reizung, Trockenheit, müden oder tränenden Augen odereinem Fremdkörpergefühl im Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngesichts der Eigenschaften dieses Produkts können auch Anwender mit chronisch trockenen Augen davon profitieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie häufig und wie lange sollte Artelac Splash EDO angewendet werden?\u003cbr\u003eGeben Sie nach Bedarf 1 Tropfen Artelac Splash EDO ins Auge. Sie können es jeden Tag und so oft wie Sie möchten verwenden. Es gibt keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Entsorgen Sie die Ein-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Artelac Splash EDO anzuwenden?\u003cbr\u003eDie Abbildungen zeigen die einfache Verwendung von Artelac Splash EDO.(siehe Packungsbeilage)\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen zu verhindern. Quetschen Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken. Schließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Artelac Splash EDO Augentropfen nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac Splash EDO Augentropfen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der Ein-Dosis-Ophtiole, um mögliche Verletzungen zu vermeiden.  \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie etwa 15 Minuten, bevor Sie ein anderes Augenprodukt verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJede Ein-Dosis-Ophtiole muss nach Gebrauch entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Splash EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO Augentropfen sind für die Anwendung mit weichen und formstabilen Kontaktlinsen geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt von Schwangeren, Stillenden und bei Kindern angewendet werden. Wenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung von Augentropfen mit einem Arzt. Frei von Konservierungsmitteln, für eine bessere Verträglichkeit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Artelac Splash EDO Augentropfen zu lagern?\u003cbr\u003eBei einer Temperatur zwischen 1°C und 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen zu Artelac Splash EDO:\u003cbr\u003eArtelac Splash ist ebenfalls in einer konservierungsmittelfreien Mehr-Dosis-Ophtiole (MDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung:\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann \u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 16\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909067092031,"sku":"J-07706996","price":11.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/ed1d51ae63ec33adfb65e3d4877b7818_a415bae3-f92f-4955-a572-09643beb1d91.jpg?v=1791214117"},{"product_id":"artelac-splash-augentropfen-edo-30-st-einzeldosispipetten-7707004","title":"Artelac Splash Augentropfen EDO, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07707004\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7707004 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Splash EDO\u003cbr\u003eUnser Durstlöscher bei brennenden trockenen Augen mit Sandkorngefühl. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eMit dem natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure lindert Artelac Splash schnell und langanhaltend die Symptome trockener Augen. Die Hyaluronsäure liegt in einer sorgfältig ausgewählten Konzentration vor, wodurch die Stabilität des natürlichen Tränenfilms verbessert und Wasser gebunden wird. Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHarte und weiche Kontaktlinsen können mit Artelac Splash während des Tragens befeuchtet werden. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash ist konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. Das Augenbefeuchtungsmittel ist sowohl in der bewährten Flasche mit dem patentierten Pumpmechanismus als Artelac Splash MDO als auch als praktische Ein-Dosis-Ophtiolen für unterwegs (Artelac Splash EDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendungszweck:\u003cbr\u003eZur Augenbefeuchtung sowie zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO eignet sich für die sofortige Linderung und Befeuchtung trockener Augen aufgrund von externen Umwelteinflüssen. Es erfrischt und befeuchtet Ihre trockenen Augen auf natürliche Weise und lindert die Symptome von gereizten, müden, trockenen und sogar tränenden Augen. Es ist in praktischen Einzeldosen verfügbar und ist der natürliche Spritzer Frische, der stark belasteten Augen sofortige Befeuchtung bietet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist eine glasklare Augentropfen-Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist frei von Konservierungsmitteln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO enthält Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), die als natürliches Polymer auch im gesunden menschlichen Auge und im natürlichen Tränenfilm vorkommt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO eignet sich zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens und verbessert damit merklich den Tragekomfort Ihrer Kontaktlinse den ganzen Tag über \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist einfach anzuwenden gut verträglich und sicher\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist indiziert für trockene Augen aufgrund von Umwelteinflüssen. Diese Faktoren umfassen übermäßiges Arbeiten am Computer, Klimaanlagen, seltenes Blinzeln, Zigarettenrauch sowie Wind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenso können bestimmte Medikamente (wie die Antibabypille, Antihistaminika, Betablocker, Antispasmodika, Diuretika) sowie bestimmte Krankheiten und Konservierungsstoffe in einigen Augentropfen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von trockenen Augen spielen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO spendet den Augen Feuchtigkeit und verschafft so Linderung bei Symptomen wie Reizung, Trockenheit, müden oder tränenden Augen odereinem Fremdkörpergefühl im Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngesichts der Eigenschaften dieses Produkts können auch Anwender mit chronisch trockenen Augen davon profitieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie häufig und wie lange sollte Artelac Splash EDO angewendet werden?\u003cbr\u003eGeben Sie nach Bedarf 1 Tropfen Artelac Splash EDO ins Auge. Sie können es jeden Tag und so oft wie Sie möchten verwenden. Es gibt keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Entsorgen Sie die Ein-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Artelac Splash EDO anzuwenden?\u003cbr\u003eDie Abbildungen zeigen die einfache Verwendung von Artelac Splash EDO.(siehe Packungsbeilage)\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen zu verhindern. Quetschen Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken. Schließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Artelac Splash EDO Augentropfen nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac Splash EDO Augentropfen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der Ein-Dosis-Ophtiole, um mögliche Verletzungen zu vermeiden.  \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie etwa 15 Minuten, bevor Sie ein anderes Augenprodukt verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJede Ein-Dosis-Ophtiole muss nach Gebrauch entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Splash EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO Augentropfen sind für die Anwendung mit weichen und formstabilen Kontaktlinsen geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt von Schwangeren, Stillenden und bei Kindern angewendet werden. Wenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung von Augentropfen mit einem Arzt. Frei von Konservierungsmitteln, für eine bessere Verträglichkeit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Artelac Splash EDO Augentropfen zu lagern?\u003cbr\u003eBei einer Temperatur zwischen 1°C und 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen zu Artelac Splash EDO:\u003cbr\u003eArtelac Splash ist ebenfalls in einer konservierungsmittelfreien Mehr-Dosis-Ophtiole (MDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung:\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann \u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 16\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909067419711,"sku":"J-07707004","price":20.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/cec058714867920b690b7c3bc7547f92_2c5ee010-0f1f-4d5b-9915-267271baacc4.jpg?v=1791214120"},{"product_id":"artelac-splash-augentropfen-edo-60-st-einzeldosispipetten-7707010","title":"Artelac Splash Augentropfen EDO, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07707010\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7707010 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Splash EDO\u003cbr\u003eUnser Durstlöscher bei brennenden trockenen Augen mit Sandkorngefühl. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eMit dem natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure lindert Artelac Splash schnell und langanhaltend die Symptome trockener Augen. Die Hyaluronsäure liegt in einer sorgfältig ausgewählten Konzentration vor, wodurch die Stabilität des natürlichen Tränenfilms verbessert und Wasser gebunden wird. Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHarte und weiche Kontaktlinsen können mit Artelac Splash während des Tragens befeuchtet werden. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash ist konservierungsmittelfrei und daher sehr gut verträglich. Das Augenbefeuchtungsmittel ist sowohl in der bewährten Flasche mit dem patentierten Pumpmechanismus als Artelac Splash MDO als auch als praktische Ein-Dosis-Ophtiolen für unterwegs (Artelac Splash EDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendungszweck:\u003cbr\u003eZur Augenbefeuchtung sowie zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO eignet sich für die sofortige Linderung und Befeuchtung trockener Augen aufgrund von externen Umwelteinflüssen. Es erfrischt und befeuchtet Ihre trockenen Augen auf natürliche Weise und lindert die Symptome von gereizten, müden, trockenen und sogar tränenden Augen. Es ist in praktischen Einzeldosen verfügbar und ist der natürliche Spritzer Frische, der stark belasteten Augen sofortige Befeuchtung bietet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist eine glasklare Augentropfen-Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist frei von Konservierungsmitteln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO enthält Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), die als natürliches Polymer auch im gesunden menschlichen Auge und im natürlichen Tränenfilm vorkommt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO eignet sich zum Benetzen und Nachbenetzen von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens und verbessert damit merklich den Tragekomfort Ihrer Kontaktlinse den ganzen Tag über \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist einfach anzuwenden gut verträglich und sicher\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist indiziert für trockene Augen aufgrund von Umwelteinflüssen. Diese Faktoren umfassen übermäßiges Arbeiten am Computer, Klimaanlagen, seltenes Blinzeln, Zigarettenrauch sowie Wind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEbenso können bestimmte Medikamente (wie die Antibabypille, Antihistaminika, Betablocker, Antispasmodika, Diuretika) sowie bestimmte Krankheiten und Konservierungsstoffe in einigen Augentropfen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von trockenen Augen spielen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO spendet den Augen Feuchtigkeit und verschafft so Linderung bei Symptomen wie Reizung, Trockenheit, müden oder tränenden Augen odereinem Fremdkörpergefühl im Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngesichts der Eigenschaften dieses Produkts können auch Anwender mit chronisch trockenen Augen davon profitieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie häufig und wie lange sollte Artelac Splash EDO angewendet werden?\u003cbr\u003eGeben Sie nach Bedarf 1 Tropfen Artelac Splash EDO ins Auge. Sie können es jeden Tag und so oft wie Sie möchten verwenden. Es gibt keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Entsorgen Sie die Ein-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Artelac Splash EDO anzuwenden?\u003cbr\u003eDie Abbildungen zeigen die einfache Verwendung von Artelac Splash EDO.(siehe Packungsbeilage)\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen zu verhindern. Quetschen Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken. Schließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Artelac Splash EDO Augentropfen nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zur Anwendung von Artelac Splash EDO Augentropfen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitsinformationen für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Kalziumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Produkten für die augenmedizinische Anwendung berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der Ein-Dosis-Ophtiole, um mögliche Verletzungen zu vermeiden.  \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie etwa 15 Minuten, bevor Sie ein anderes Augenprodukt verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJede Ein-Dosis-Ophtiole muss nach Gebrauch entsorgt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Splash EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Splash EDO Augentropfen sind für die Anwendung mit weichen und formstabilen Kontaktlinsen geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt von Schwangeren, Stillenden und bei Kindern angewendet werden. Wenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung von Augentropfen mit einem Arzt. Frei von Konservierungsmitteln, für eine bessere Verträglichkeit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eArtelac Splash EDO ist in Packungen mit jeweils 10, 30, 60 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Artelac Splash EDO Augentropfen zu lagern?\u003cbr\u003eBei einer Temperatur zwischen 1°C und 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen zu Artelac Splash EDO:\u003cbr\u003eArtelac Splash ist ebenfalls in einer konservierungsmittelfreien Mehr-Dosis-Ophtiole (MDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung:\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann \u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 16\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e0,2% Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909067616319,"sku":"J-07707010","price":36.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/3e96554604e19c422c85bc34e67134e1_09e0493d-a16c-42d7-a3fc-7251b912783a.jpg?v=1791214120"},{"product_id":"artelac-lipids-edo-30-st-einzeldosispipetten-7707062","title":"Artelac Lipids EDO, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07707062\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7707062 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Lipids EDO\u003cbr\u003eUnser Schutzschild bei stark tränenden trockenen Augen oder chronischem Trockenheitsgefühl. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eArtelac Lipids beruhigt nachhaltig Symptome des trockenen Auges, die durch dünnflüssigere, lipidhaltige Augenbefeuchtungsmittel nicht ausreichend gelindert werden. Der Einsatz hat sich insbesondere bei stark tränenden trockenen Augen oder chronischem Trockenheitsgefühl bewährt. Denn durch die Formulierung aus Carbomer und Lipiden bietet dieses dickflüssige Tropfgel einen langanhaltenden Schutz für die gereizte Augenoberfläche. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids bietet als Tropfgel eine intensive Befeuchtung der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie enthaltenden Hauptinhaltsstoffe lindern langanhaltend die Symptome trockener Augen. Die Lipide ergänzen und stabilisieren die äußere Fettschicht des Tränenfilms, das Carbomer sorgt für eine intensive Befeuchtung und Pflege\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen und können 15 Minuten später wieder eingesetzt werden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO steht als unkonservierte Formulierung zur Verfügung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO (Ein-Dosis-Ophtiolen) sind nach einmaligem Gebrauch zu entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Geltropfen bieten eine starke, lang anhaltende Linderung bei trockenen Augen, hervorgerufen durch chronische Störungen des Tränenfilms. Aufgrund ihrer Zusammensetzung ergänzen die Augentropfen alle drei Schichten des Tränenfilms, einschließlich der äußeren Lipidschicht. Sie bedecken den Tränenfilm mit einem hochviskosen Tropfen, der auf der Augenoberfläche verbleibt und sie mit Feuchtigkeit versorgt. Es befeuchtet und beruhigt die Augen und sorgt für lang anhaltende Linderung der Symptome einer chronischen Störung des Tränenfilms, wie brennende, müde und\/oder tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist frei von Konservierungsmitteln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ergänzt alle drei Schichten des Tränenfilms. Es enthält steriles Wasser zur Befeuchtung, Carbomer zur Bindung der Feuchtigkeit auf der Augenoberfläche und Triglyceride zur Unterstützung der Lipidschicht des Tränenfilms, die die Feuchtigkeit einschließt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO sind hochviskose Augentropfen, die für lang anhaltenden Schutz der Augenoberfläche sorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist einfach anzuwenden und gut verträglich.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker, Ihren Arzt oder direkt an uns.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweckbestimmung: \u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist ein Augenbefeuchtungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen: \u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist in Packungsgrößen mit jeweils 10,30, 60 oder 120 (2 x 60) Ein-Dosis-Ophtiolen mit 0,6 g Augengeltropfen erhältlich. Das Produkt ist auch konserviert in einer Mehr-Dosis-Ophtiole erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Artelac Lipids EDO:\u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO wird zur Beruhigung und Linderung bei anhaltend trockenen Augen aufgrund einer chronischen Störung des Tränenfilms angewendet, insbesondere bei Personen mit Tränenfilmstörung mit erhöhter Verdunstung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSichere und korrekte Anwendung von Artelac Lipids EDO:\u003cbr\u003eDie Behandlung des trockenen Auges erfordert eine individuelle Therapie je nach Schweregrad und Intensität der Symptome. Geben Sie nach Bedarf 1 bis 2 Tropfen Artelac Lipids EDO ins Auge. Sie können die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie Sie möchten. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Es wird empfohlen, die Hände vor der Nutzung von Artelac Lipids EDO zu waschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Abbildungen zeigen Ihnen die einfache Anwendung von Artelac Lipids EDO. (Abbildungen siehe Packungsbeilage.)\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole abdrehen (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie mit einem Finger der freien Hand Ihr unteres Augenlid leicht nach unten. Die Ein-Dosis-Ophtiole möglichst senkrecht mit der Öffnung nach unten über as geöffnete Auge halten. Vermeiden Sie den Kontakt der Öffnung der EinDosis-Ophtiole mit Ihren Augen, um eine mögliche Verletzung oder Schädigung zu vermeiden. Drücken Sie dann die Ein-Dosis-Ophtiole vorsichtig zusammen, um einen Tropfen in das Auge zu geben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht hin und her und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationen: \u003cbr\u003eWenden Sie das Produkt nicht an, wenn Sie überempfindlich auf einen der Inhaltsstoffe reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eFalls Überempfindlichkeitsreaktionen (Irritationen oder Unverträglichkeiten) auftreten, wenden Sie Artelac Lipids EDO bitte nicht weiter an.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalls Sie ein anhaltendes, unangenehmes Gefühl oder Irritationen verspüren, verwenden Sie das Produkt nicht weiter und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitshinweis für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Calciumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Augenprodukten berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Spitze der EDO nicht mit Ihren Fingern, um möglichen Verunreinigungen der Flüssigkeit oder möglicher Schädigung vorzu beugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie verschiedene Augenpräparate verwenden, warten Sie ca. 15 Minuten, bevor Sie ein weiteres Präparat anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktlinsen sollten vor Verwendung des Augengels herausgenommen werden. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie können nach einem Intervall von mindestens 15 Minuten wieder eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDirekt nach dem Eintropfen kann es kurzzeitig zu einer verschwommenem Sicht kommen. Vermeiden Sie es, in dieserZeit Fahrzeuge oder Maschinen zu bedienen. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie Artelac Lipids EDO nicht nach dem Verwendbarkeitsdatum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJede Ein-Dosis-Ophtiole ist nach einmaligem Gebrauch zu entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrüfen Sie die Ophtiole auf mögliche Beschädigungen vor der ersten Verwendung. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie keine beschädigten Ophtiolen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung diese Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDieses Produkt ist für schwangere, stillende Frauen und Kinder nicht kontraindiziert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung eines Augenbefeuchtungsmittels mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Lipids EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung: \u003cbr\u003eLagern Sie das Medizinprodukt bei max. 25°C und schützen Sie es vor Licht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung: \u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen. In Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann \u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 16\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eGermany\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e2 mg\/g Carbomer, mittelkettige Triglyceride (Lipide), Sorbitol, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.6 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e2 mg\/g Carbomer, mittelkettige Triglyceride (Lipide), Sorbitol, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909069746239,"sku":"J-07707062","price":24.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/d5065287dfbff4ea19d371bb4e53be29_811083ef-a9b4-44ad-9fbf-6b994ff77816.jpg?v=1791214121"},{"product_id":"weleda-visiodoron-malva-augentropfen-in-monodosen-20-st-einzeldosispipetten-8864740","title":"WELEDA Visiodoron Malva Augentropfen in Monodosen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Weleda AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08864740\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8864740 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisiodoron Malva Monodosen-Augentropfen mit Natriumhyaluronat und Malvenextrakt\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Natriumhyaluronat stabilisiert den Tränenfilm und Malvenextrakt beruhigt und spendet Feuchtigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003eVisiodoron Malva Monodosen-Augentropfen mit Natriumhyaluronat und Malvenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eVisiodoron Malva Augentropfen enthalten natürliche, gentechnikfreie Hyaluronsäure und einen Extrakt aus Malvenblüten aus kontrolliert biologischem Anbau. Visiodoron Malva Augentropfen enthalten  keine Konservierungsstoffe, sind somit besonders gut verträglich, können über einen längeren Zeitraum angewendet werden und sind für Kontaktlinsen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat stabilisiert den Tränenfilm und Malvenextrakt beruhigt und spendet Feuchtigkeit. Diese, von Weleda entwickelte, spezifische Formulierung befeuchtet, beruhigt und erfrischt trockene und gereizte Augen.\u003cbr\u003eTrockene und gereizte Augen werden vielfach hervorgerufen durch:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eUmwelteinflüsse, z. B. Klimaanlagen, Trockenheit, Wind, Kälte, Luftverschmutzung, Pollen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberstrapazierung der Augen, z.B. intensive Bildschirmarbeit, lange Autofahrten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMechanische Beanspruchung, z.B. das Tragen von Kontaktlinsen, diagnostische Eingriffe am Auge\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmäßige Einnahme bestimmter Medikamente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNachlassende Tränenproduktion im Alter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e0,15 % Natriumhyaluronat, 0,5 % Extrakt aus Malvenblüten (Malva sylvestris L.), Citratpuffer, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Anwendungshinweise:\u003cbr\u003eBei Bedarf 1 - 2 Tropfen in jedes Auge eintropfen. Trennen Sie dazu ein Monodosenbehältnis ab und vergewissern Sie sich, dass es unbeschädigt ist, da sonst die Keimfreiheit des Inhaltes nicht mehr gewährleistet ist. Zum Öffnen drehen Sie das flache Ende ab (nicht ziehen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungseinschränkungen:\u003cbr\u003ePersonen die gegen einen der Inhaltsstoffe von Visiodoron Malva allergisch sind, sollten die Anwendung meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eJedes Monodosenbehältnis ist zur einmaligen Anwendung bestimmt. Reste nicht mehr verwenden, da keine Konservierungsstoffe enthalten sind. Kontakt des Behältnisses mit dem Auge vermeiden.\u003cbr\u003eNach Anwendung kann vorübergehend die Sehschärfe leicht verringert sein. In diesem Fall kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen, bis die normale Sehschärfe wieder vorhanden ist.\u003cbr\u003eBei Verwendung von HydroGel Kontaktlinsen bitte die Linsen vor der Anwendung von Visiodoron Malva entnehmen und ca. 10 Minuten nach dem Tropfen wieder einsetzen.\u003cbr\u003eVisiodoron Malva soll für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Augentropfen dürfen nur bis zu dem auf dem Monodosenbehältnis und der Faltschachtel angegebenen Verwendbarkeitsdatum verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgröße:\u003cbr\u003e20 Monodosen (Einzeldosisbehältnisse) Augentropfen mit je 0,4 ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung:\u003cbr\u003eZwischen 2°C und 25°C lagern. Vor Frost schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eWeleda AG\u003cbr\u003ePostfach 1320\u003cbr\u003eD-73503 Schwäbisch Gmünd\u003cbr\u003eTel.: 07171 \/ 919-414\u003cbr\u003eFax: 07171 \/ 919-200\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@weleda.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePenta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003eD-92551 Stulln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.4 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Malvenblüten, Citratpuffer, Hyaluronsäure-Natrium, Natriumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWeleda AG; Möhlerstr. 3, 73525 Schwäbisch-Gmünd, DE; kundenbetreuung@weleda.de; www.weleda.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WELEDA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909102383167,"sku":"J-08864740","price":17.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/08864740_01_f987714d-deb0-4e8a-8df1-241c88ea09c7.jpg?v=1791214390"},{"product_id":"thealoz-duo-gel-befeuchtung-benetzung-und-schutz-trockener-augen-30-st-einzeldosispipetten-10394276","title":"Thealoz Duo Gel - Befeuchtung, Benetzung und Schutz trockener Augen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eAugentropfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Thea Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10394276\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10394276 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThealoz Duo Gel\u003cbr\u003eEinzeldosisampullen - unkonserviert\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBefeuchtung, Benetzung und Schutz trockener Augen, zur Behandlung moderater bis schwerer Symptome trockener Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Thealoz Duo Gel angewendet werden:\u003cbr\u003eThealoz Duo Gel ist ein Flüssiggel zur Anwendung am Auge, während des Tages und auch nachts. Thealoz Duo Gel wird empfohlen zur Behandlung moderater bis schwerer Symptome trockener Augen (Beschwerdegefühl, Stechen, Brennen) aufgrund äußerer Einflüsse wie Wind, Rauch, Luftverschmutzung, Staub, starker Sonneneinstrahlung, Hitze, Kälte, Klimaanlagen sowie Flugreisen oder langer Bildschirmarbeit. Thealoz Duo Gel ist unkonserviert und schützt die Augen vor Irritationen und allergischen Reaktionen, die durch Konservierungsmittel hervorgerufen werden können. Unkonservierte Augentropfen werden besonders für Patienten mit empfindlichen Augen und für die Langzeitanwendung empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eThealoz Duo Gel ist ein steriles, unkonserviertes, hypotones und pH-neutrales Flüssiggel. Hauptbestandteile sind Trehalose, eine natürliche Substanz, die in vielen Pflanzen- und Tierarten vorkommt, Hyaluronsäure, eine im Auge vorkommende, natürliche Substanz und Carbomer (Carbopol 974P), das eine gute Haftung auf der Augenoberfläche und damit eine lang anhaltende Befeuchtung bewirkt. Trehalose verfügt über sehr gute antioxidative, feuchtigkeitsspendende und schützende Eigenschaften. Es ist ein wesentliches Element der anhydrobiotischen Mechanismen, die in vielen Mikroorganismen beobachtet werden (ein verlangsamter Metabolismus ermöglicht es ihnen, auch extreme Trockenheit zu überleben). Darüber hinaus schützt und stabilisiert Trehalose die Zellmembranen. Hyaluronsäure ist ein im menschlichen Auge natürlich vorkommender Mehrfachzucker mit außergewöhnlichen feuchtigkeitsbindenden Eigenschaften und sorgt für eine lang anhaltende Befeuchtung der Augenoberfläche. Sie haftet gut auf der Augenoberfläche und bewirkt dadurch eine lang anhaltende Linderung der Symptome trockener Augen und eine rasche Regeneration des geschädigten Hornhautgewebes. Carbomer sorgt für eine besonders gute Haftung von Thealoz Duo Gel auf der Augenoberfläche und eine lang anhaltende Linderung der Symptome trockener Augen. Durch die spezielle Kombination von Trehalose, Hyaluronsäure und Carbomer bewirkt Thealoz Duo Gel eine lang anhaltende, intensive Befeuchtung der Augen, effektiven Schutz der Augenoberfläche und maximalen Komfort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003enicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evermeiden Sie jeden Kontakt der Ampullenspitze mit dem Auge,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edie Augentropfen nicht injizieren oder einnehmen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003everwenden Sie keine beschädigten Einzeldosisampullen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich andere Augentropfen verwenden, sollten Sie zwischen den Anwendungen mindestens 15 Minuten vergehen lassen. Thealoz Duo Gel als letztes anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Thealoz Duo Gel anzuwenden - Anwendungshinweise:\u003cbr\u003eZum Eintropfen in das Auge.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich vor der Anwendung gründlich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLösen Sie 1 Ampulle vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Ampulle über Kopf und klopfen Sie leicht dagegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Ampulle und drücken Sie sie leicht zusammen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBringen Sie einen Tropfen in den Bindehautsack ein, indem Sie das untere Augenlid leicht nach unten ziehen und dabei nach oben blicken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntsorgen Sie die Ampulle nach der Anwendung sofort, auch wenn sie noch einen Rest Lösung enthält.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor der Anwendung von Thealoz Duo Gel herausnehmen. Setzen Sie die Kontaktlinsen frühestens 30 Minuten nach der Anwendung von Thealoz Duo Gel wieder ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003e1 Tropfen in jedes Auge, 1 - 4 Mal täglich. Gelformulierungen eignen sich besonders für die Anwendung am Abend, kurz vor dem Schlafengehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnerwünschte Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen können leichte Augenreizungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung:\u003cbr\u003eBewahren Sie die Einzeldosisampullen in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor direkter Lichteinwirkung zu schützen. Nicht über 25°C lagern. Sie dürfen dieses Produkt nach dem auf der Verpackung deutlich angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum gilt für das in der unversehrten Packung sachgerecht aufbewahrte Produkt. Beschädigte Ampullen nicht verwenden. Angebrochene Ampullen sind sofort nach der Anwendung sachgerecht zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eTrehalose 3 g, Natriumhyaluronat 0,15 g, Carbomer (Carbopol 974P) 0,25 g, Sorbitol, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke q.s. ad. 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eName und Anschrift es Herstellers:\u003cbr\u003eLaboratoires Théa\u003cbr\u003e12 rue Louis Blériot\u003cbr\u003e63017 Clermont-Ferrand - Cedex 2\u003cbr\u003eFrance\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.4 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH; Schillerstr. 3, 10625 Berlin, DE; info.germany@theapharma.com; www.theapharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Thealoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909491929151,"sku":"J-10394276","price":20.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/10394276_01_4fef3ca1-c508-491c-b1f9-4d31466c3095.jpg?v=1791214945"},{"product_id":"systane-ultra-edo-augentropfen-einzeldosen-30-st-einzeldosispipetten-5541344","title":"Systane ultra EDO Augentropfen Einzeldosen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Alcon Pharma Geschäftsbereich Vision Care (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 05541344\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 5541344 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSystane Ultra UD\u003cbr\u003eBenetzungstropfen für die Augen - unkonservierte Einzeldosen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweise:\u003cbr\u003eSystane Ultra UD Benetzungstropfen für die Augen können täglich nach Bedarf angewendet werden. Systane Ultra UD Benetzungstropfen für die Augen können vor und nach dem Tragen von Kontaktlinsen angewendet werden, um die Augen zu befeuchten. Drehen Sie den Verschluss der Einzeldosen ab, geben Sie einen Tropfen ins Auge und blinzeln Sie. Verwerfen Sie das Behältnis nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung: \u003cbr\u003eBei Systane Ultra UD Benetzungstropfen für die Augen handelt es sich um eine sterile Lösung mit folgenden Inhaltsstoffen: Polyethylenglykol 400, Propylenglykol, Hydroxypropyl-Guar, Sorbitol, Aminomethylpropanol, Borsäure, Kaliumchlorid und Natriumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnbruchschutz:\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Einzeldosisbehältnisse beschädigt oder geöffnet sind. Beachten Sie die Gebrauchsinformation mit den vollständigen Anwendungshinweisen und wichtigen Sicherheitshinweisen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Vor dem auf dem Produkt angegebenen Verfalldatum verwenden. Einzeldosisbehältnis nach einmaliger Anwendung verwerfen. Restmengen der Augentropfen nicht wiederverwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.7 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Sorbitol, Macrogol 400, Propylenglycol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, Natriumchlorid, Borsäure, Kaliumchlorid, Guaraprolose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eAlcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health; Heinrich-von-Stephan-Straße 17, 79100 Freiburg, DE; info@alconpharma.de; www.alcon-pharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Systane","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33082293747775,"sku":"J-05541344","price":19.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/05541344_01_fdb9afac-c770-444c-b984-3a5548bd5cdd.jpg?v=1791213183"},{"product_id":"wala-euphrasia-augentropfen-10-st-einzeldosispipetten-6816435","title":"WALA Euphrasia Augentropfen, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06816435\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6816435 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen, anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Euphrasia ferm 33c Dil. D2, Rosae aetheroleum Dil. D7\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDazu gehören:\u003cbr\u003eStrukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenanzeigen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDie Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Euphrasia Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel sollten Euphrasia Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: \u003cbr\u003e1- bis 2 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis \/ Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Euphrasia Augentropfen angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003esind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Euphrasia Augentropfen vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweis:\u003cbr\u003eEinzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 1\u003cbr\u003eÖffnen: Trennen Sie ein Behältnis vom Riegel ab. Drehen Sie die Verschlusskappe. Durch das Abdrehen (nicht ziehen!) entsteht die saubere Tropföffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 2\u003cbr\u003eTropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind nach dem Öffnen nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die nach der Anwendung in dem Behältnis verbleibende Restmenge darf nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Euphrasia Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe:\u003cbr\u003eEuphrasia ferm 33c Dil. D2 0,05 g\u003cbr\u003eRosae aetheroleum Dil. D7 (HAB, Vs. 5a Lösung D1 mit Ethanol 94% (m\/m)) 0,05 g \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eNatriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Euphrasia Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen sind eine klare, farblose Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehältnis aus Kunststoff à 0,5 ml und in Packungen zu 5, 10 und 30 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003e73085 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTelefon +49 (0)7164 930-181 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)7164 930-297\u003cbr\u003einfo@wala.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.walaarzneimittel.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33082441924671,"sku":"J-06816435","price":11.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06816435_01_ef6b862a-78c4-4045-99ec-aab2d1f17708.jpg?v=1791213505"},{"product_id":"wala-euphrasia-augentropfen-5-st-einzeldosispipetten-1448174","title":"WALA Euphrasia Augentropfen, 5 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01448174\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1448174 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen, anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Euphrasia ferm 33c Dil. D2, Rosae aetheroleum Dil. D7\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDazu gehören:\u003cbr\u003eStrukturierung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich, z.B. katarrhalische Bindehautentzündung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenanzeigen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDie Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Euphrasia Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel sollten Euphrasia Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: \u003cbr\u003e1- bis 2 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis \/ Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Euphrasia Augentropfen angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003esind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Euphrasia Augentropfen vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweis:\u003cbr\u003eEinzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 1\u003cbr\u003eÖffnen: Trennen Sie ein Behältnis vom Riegel ab. Drehen Sie die Verschlusskappe. Durch das Abdrehen (nicht ziehen!) entsteht die saubere Tropföffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 2\u003cbr\u003eTropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND EUPHRASIA AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind nach dem Öffnen nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die nach der Anwendung in dem Behältnis verbleibende Restmenge darf nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Euphrasia Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe:\u003cbr\u003eEuphrasia ferm 33c Dil. D2 0,05 g\u003cbr\u003eRosae aetheroleum Dil. D7 (HAB, Vs. 5a Lösung D1 mit Ethanol 94% (m\/m)) 0,05 g \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eNatriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Euphrasia Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEuphrasia Augentropfen sind eine klare, farblose Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehältnis aus Kunststoff à 0,5 ml und in Packungen zu 5, 10 und 30 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003e73085 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTelefon +49 (0)7164 930-181 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)7164 930-297\u003cbr\u003einfo@wala.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.walaarzneimittel.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 5X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33146663731263,"sku":"J-01448174","price":8.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01448174_01_dd1caed9-9f21-48e4-8609-9a3029ee5dba.jpg?v=1791210517"},{"product_id":"vidisic-edo-augengel-bei-trockenem-auge-60-st-einzeldosispipetten-117021","title":"Vidisic EDO Augengel bei trockenem Auge, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00117021\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 117021 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO 2 mg\/g Augengel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Carbomer. Anwendungsgebiete: Vidisic EDO ist ein Tränenersatzmittel. Es wird angewendet als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO 2 mg\/g Augengel, als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cbr\u003eWirkstoff: Carbomer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST VIDISIC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIDISIC EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VIDISIC EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VIDISIC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VIDISIC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist ein Tränenersatzmittel. Es wird angewendet als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIDISIC EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Carbomer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Vidisic  EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig ist bei Tränenmangelzuständen das Tragen von Kontaktlinsen nicht gestattet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSofern jedoch aus augenärztlicher Sicht keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten sie vor dem Eintropfen von Vidisic EDO herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche bis 18 Jahre:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Vidisic EDO in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vidisic EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind keine speziellen Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen den Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO kann die Verweildauer anderer Augentropfen am Auge verlängern und damit deren Wirkung verstärken. Um dies zu vermeiden, sollte Vidisic EDO stets als Letztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Vidisic EDO sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung von Vidisic EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger NutzenRisiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO Augentropfen enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,009 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 0,26 mg\/ml. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VIDISIC EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung.\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, 3- bis 5mal täglich oder häufiger und ca. 30 Minuten vor dem Schlafengehen 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003eFür jede Anwendung ist eine neue Ein-Dosis-Ophtiole zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Vidisic EDO in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTropfanleitung:\u003cbr\u003eKopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Mit der anderen Hand die Ein-Dosis-Ophtiole senkrecht über das Auge halten (ohne das Auge oder andere Oberflächen zu berühren) und einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack eintropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich das Gel gut verteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei der Behandlung des Trockenen Auges, die in der Regel als Langzeit- oder Dauertherapie erfolgt, sollte ein Augenarzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist zur Dauertherapie geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vidisic EDO zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Vidisic EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt und bei dieser Art der Anwendung auch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vidisic EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie mit der gleichen Dosierung zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt fort. Bei Bedarf können Sie Vidisic EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vidisic EDO abbrechen:\u003cbr\u003eSollten Sie die Anwendung von Vidisic EDO unterbrechen, so müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wieder die typischen Symptome eines Trockenen Auges zeigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuftreten von lokalen Unverträglichkeitsreaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VIDISIC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. b. \/ verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eVidisic EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25 °C lagern. Die Ein-Dosis-Ophtiolen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B.nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vidisic EDO enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eCarbomer (Viskosität 40.000-60.000 mPa·s) in einer Konzentration von 2 mg \/ g Augengel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eSorbitol (Ph. Eur.) Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung) Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vidisic EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVidisic EDO ist ein klares, farbloses Augengel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen aus transparentem, farblosem LDPE mit je 0,6 ml Lösung sowie als Musterpackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33161121726527,"sku":"J-00117021","price":38.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00117021_01_14c8dd48-2637-4a63-98ea-62fa21213bd3.jpg?v=1791209763"},{"product_id":"vismed-augentropfen-einzeldosisbehalter-20-st-einzeldosispipetten-323393","title":"VISMED Augentropfen Einzeldosisbehälter, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00323393\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 323393 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%\u003cbr\u003eBenetzungslösung für das Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation:\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%. Benetzungslösung für das Auge. Steril, frei von Konservierungsstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: \u003cbr\u003eErscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und\/oder einer Schädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oder primäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur Benetzung der Augen bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie bei brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z. B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit oder Kontaktlinsentragen (harte und weiche).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vismed deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z. B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vismed Lösung freigesetzt. Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1 - 2 Tropfen Vismed in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Vismed kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vismed keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Jede Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Beschädigte Ampullen von Vismed nicht anwenden. Unterhalb 30°C lagern! Nicht einfrieren! Vismed nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vismed anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVismed enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vismed seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vismed bildet eine stabile Schicht auf der Oberfläche des Auges, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vismed verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vismed ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vismed ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20, 60, 120 Einzeldosisbehälter zu je 0,3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.3 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eTRB Chemedica AG; Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen, DE; info@trbchemedica.de; www.trbchemedica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33161202237503,"sku":"J-00323393","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00323393_01_551bf180-8cda-4850-9743-297f77b8b286.jpg?v=1791209892"},{"product_id":"artelac-lipids-edo-120-st-einzeldosispipetten-7707091","title":"Artelac Lipids EDO, 120 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07707091\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7707091 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac - Lipids EDO\u003cbr\u003eUnser Schutzschild bei stark tränenden trockenen Augen oder chronischem Trockenheitsgefühl. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003eArtelac Lipids beruhigt nachhaltig Symptome des trockenen Auges, die durch dünnflüssigere, lipidhaltige Augenbefeuchtungsmittel nicht ausreichend gelindert werden. Der Einsatz hat sich insbesondere bei stark tränenden trockenen Augen oder chronischem Trockenheitsgefühl bewährt. Denn durch die Formulierung aus Carbomer und Lipiden bietet dieses dickflüssige Tropfgel einen langanhaltenden Schutz für die gereizte Augenoberfläche. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids bietet als Tropfgel eine intensive Befeuchtung der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie enthaltenden Hauptinhaltsstoffe lindern langanhaltend die Symptome trockener Augen. Die Lipide ergänzen und stabilisieren die äußere Fettschicht des Tränenfilms, das Carbomer sorgt für eine intensive Befeuchtung und Pflege\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen und können 15 Minuten später wieder eingesetzt werden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO steht als unkonservierte Formulierung zur Verfügung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO (Ein-Dosis-Ophtiolen) sind nach einmaligem Gebrauch zu entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Geltropfen bieten eine starke, lang anhaltende Linderung bei trockenen Augen, hervorgerufen durch chronische Störungen des Tränenfilms. Aufgrund ihrer Zusammensetzung ergänzen die Augentropfen alle drei Schichten des Tränenfilms, einschließlich der äußeren Lipidschicht. Sie bedecken den Tränenfilm mit einem hochviskosen Tropfen, der auf der Augenoberfläche verbleibt und sie mit Feuchtigkeit versorgt. Es befeuchtet und beruhigt die Augen und sorgt für lang anhaltende Linderung der Symptome einer chronischen Störung des Tränenfilms, wie brennende, müde und\/oder tränende Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist frei von Konservierungsmitteln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ergänzt alle drei Schichten des Tränenfilms. Es enthält steriles Wasser zur Befeuchtung, Carbomer zur Bindung der Feuchtigkeit auf der Augenoberfläche und Triglyceride zur Unterstützung der Lipidschicht des Tränenfilms, die die Feuchtigkeit einschließt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO sind hochviskose Augentropfen, die für lang anhaltenden Schutz der Augenoberfläche sorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist einfach anzuwenden und gut verträglich.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker, Ihren Arzt oder direkt an uns.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweckbestimmung: \u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist ein Augenbefeuchtungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen: \u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO ist in Packungsgrößen mit jeweils 10,30, 60 oder 120 (2 x 60) Ein-Dosis-Ophtiolen mit 0,6 g Augengeltropfen erhältlich. Das Produkt ist auch konserviert in einer Mehr-Dosis-Ophtiole erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Artelac Lipids EDO:\u003cbr\u003eArtelac Lipids EDO wird zur Beruhigung und Linderung bei anhaltend trockenen Augen aufgrund einer chronischen Störung des Tränenfilms angewendet, insbesondere bei Personen mit Tränenfilmstörung mit erhöhter Verdunstung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSichere und korrekte Anwendung von Artelac Lipids EDO:\u003cbr\u003eDie Behandlung des trockenen Auges erfordert eine individuelle Therapie je nach Schweregrad und Intensität der Symptome. Geben Sie nach Bedarf 1 bis 2 Tropfen Artelac Lipids EDO ins Auge. Sie können die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie Sie möchten. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Es wird empfohlen, die Hände vor der Nutzung von Artelac Lipids EDO zu waschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Abbildungen zeigen Ihnen die einfache Anwendung von Artelac Lipids EDO. (Abbildungen siehe Packungsbeilage.)\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole abdrehen (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie mit einem Finger der freien Hand Ihr unteres Augenlid leicht nach unten. Die Ein-Dosis-Ophtiole möglichst senkrecht mit der Öffnung nach unten über as geöffnete Auge halten. Vermeiden Sie den Kontakt der Öffnung der EinDosis-Ophtiole mit Ihren Augen, um eine mögliche Verletzung oder Schädigung zu vermeiden. Drücken Sie dann die Ein-Dosis-Ophtiole vorsichtig zusammen, um einen Tropfen in das Auge zu geben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht hin und her und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationen: \u003cbr\u003eWenden Sie das Produkt nicht an, wenn Sie überempfindlich auf einen der Inhaltsstoffe reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eFalls Überempfindlichkeitsreaktionen (Irritationen oder Unverträglichkeiten) auftreten, wenden Sie Artelac Lipids EDO bitte nicht weiter an.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalls Sie ein anhaltendes, unangenehmes Gefühl oder Irritationen verspüren, verwenden Sie das Produkt nicht weiter und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSicherheitshinweis für Patienten mit schweren Schäden der Hornhaut: In sehr seltenen Fällen wurde über Ablagerungen von Calciumphosphat auf der Hornhaut während der Behandlung mit phosphathaltigen Augenprodukten berichtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Spitze der EDO nicht mit Ihren Fingern, um möglichen Verunreinigungen der Flüssigkeit oder möglicher Schädigung vorzu beugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie verschiedene Augenpräparate verwenden, warten Sie ca. 15 Minuten, bevor Sie ein weiteres Präparat anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktlinsen sollten vor Verwendung des Augengels herausgenommen werden. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie können nach einem Intervall von mindestens 15 Minuten wieder eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDirekt nach dem Eintropfen kann es kurzzeitig zu einer verschwommenem Sicht kommen. Vermeiden Sie es, in dieserZeit Fahrzeuge oder Maschinen zu bedienen. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie Artelac Lipids EDO nicht nach dem Verwendbarkeitsdatum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJede Ein-Dosis-Ophtiole ist nach einmaligem Gebrauch zu entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrüfen Sie die Ophtiole auf mögliche Beschädigungen vor der ersten Verwendung. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie keine beschädigten Ophtiolen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung diese Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDieses Produkt ist für schwangere, stillende Frauen und Kinder nicht kontraindiziert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung eines Augenbefeuchtungsmittels mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArtelac Lipids EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Artelac Lipids EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung: \u003cbr\u003eLagern Sie das Medizinprodukt bei max. 25°C und schützen Sie es vor Licht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung: \u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen. In Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann \u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 16\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eGermany\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e2 mg\/g Carbomer, mittelkettige Triglyceride (Lipide), Sorbitol, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 120X0.6 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e2 mg\/g Carbomer, mittelkettige Triglyceride (Lipide), Sorbitol, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33161772040255,"sku":"J-07707091","price":65.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/8583df5923dcdd42fabbc5f9a19912f5_4f458e96-284c-48ad-b310-b622469fd035.jpg?v=1791214118"},{"product_id":"visc-ophtal-sine-augengel-bei-trockenem-auge-120-st-einzeldosispipetten-646423","title":"Visc-Ophtal sine Augengel bei trockenem Auge, 120 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Carbomer 980\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Winzer Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00646423\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 646423 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisc-Ophtal sine, Augengel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Carbomer. Anwendungsgebiete: Als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion sowie zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 120X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003ePolyacrylsäure\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Winzer Pharma GmbH; Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, DE; kontakt@bausch.com; www.drwinzer.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"DR. 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Anwendungsgebiete: Zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO 50 mg\/g Augengel, zur Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z.B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern und als zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein Mittel zur Förderung der Wundheilung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei der Behandlung nichtentzündlicher Hornhauterkrankungen des Auges (Keratopathien), z. B. Hornhautdystrophien (Ernährungsstörungen), Hornhautdegenerationen (Rückbildungen), wiederkehrende Hornhauterosionen (Abschilferungen) und Hornhautläsionen (Verletzungen) bei Kontaktlinsenträgern,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eals zusätzliche Medikation zur Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut- und Bindehautschädigung, Verätzung und Verbrennung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist nicht geeignet zur Heilung infektiöser Hornhautprozesse bakteriellen, viralen oder mykotischen (durch Pilze bedingten) Ursprungs, sondern nur als zusätzliche Medikation zu einer spezifischen Therapie dieser Hornhauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Corneregel EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eKontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen und erst 15 Minuten nach dem Eintropfen von Corneregel EDO wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt, dennoch sollte bei Anwendung weiterer Arzneimittel am Auge zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Corneregel EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht gemindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Anwendung am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augengelen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Anwenden zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt im Allgemeinen 4 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack das letzte Mal ca.15 Minuten vor dem Schlafengehen. Je nach Schwere und Ausprägung der Erkrankung kann die Dosierung variieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Die Anwendung soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. Drücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel EDO angewendet haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand\/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie Corneregel EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden oder eine vergessene Anwendung nachholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel EDO abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIrritationen der Augen, z. B. Rötung, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Schwellungen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Einzeldosisbehältnis nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eCorneregel EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Einzeldosisbehältnisse dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung im Einzeldosisbehältnis verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel EDO enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tg Augengel enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCarbomer (Viskosität 40.000 - 60.000 m Pa·s) Natriumhydroxid Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDie Angabe der Viskosität erfolgt gemäß einer gesetzlichen Anforderung und ist nur eine Kenngröße für den Bestandteil Carbomer dieses Arzneimittels und gibt nicht die Viskosität des Fertigarzneimittels Corneregel EDO an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCorneregel EDO ist ein klares, farbloses Augengel. Corneregel EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,6 ml Augengel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eDexpanthenol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33338879901759,"sku":"J-04955227","price":42.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/04955227_01_cf5f2fdc-ed18-45f8-a777-16ba0b45b6bd.jpg?v=1791213053"},{"product_id":"vividrin-ectoin-edo-augentropfen-10-st-einzeldosispipetten-11331415","title":"Vividrin ectoin EDO Augentropfen, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eAugentropfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11331415\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11331415 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin ectoin EDO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, sie enthält wichtige Informationen zur Anwendung des Produkts. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker oder direkt an uns.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e0,2% Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat), 2% Ectoin, Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung) und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendungszweck:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung und Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Bindehautentzündung, Linderung von entzündlichen Augenreizungen und beruhigende Augenbefeuchtung bei trockenen Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Vividrin ectoin EDO?\u003cbr\u003eVividrin ectoin EDO ist ein Medizinprodukt, das Ectoin enthält, ein natürliches Zellschutzmolekül mit entzündungshemmenden und membranstabilisierenden Eigenschaften, sowie Hyaluronsäure, ein natürliches Molekül, das das Auge durch seine stark wasserbindenden und stabilisierenden Eigenschaften beruhigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie fortschrittliche Formulierung weist eine sehr hohe Verträglichkeit auf, da sie frei von Konservierungsstoffen und Puffern ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Vividrin ectoin EDO angewendet werden? \u003cbr\u003eVividrin ectoin EDO ist eine isotonische Augentropfenlösung, die zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen saisonaler und ganzjähriger allergischer Bindehautentzündung angewendet werden kann, die z. B. durch Pollen, Hausstaubmilben, Tierhaare oder Schimmelpilze verursacht werden. Symptome wie juckende, gereizte, gerötete oder tränende Augen werden wirksam reduziert ihre beruhigende Befeuchtung führt zu einer Linderung. Vividrin ectoin EDO reduziert die Bindehaut-Entzündung durch eine chemisch-physikalische Stimulierung (nicht pharmakologische Wirkung) und befeuchtet mittel bis schwere Formen des Trockenen Auges mit entzündlichen Symptomen. Vividrin ectoin EDO stabilisiert den natürlichen Tränenfilm auf zwei Arten: Hyaluronsäure wirkt sich positiv auf die wässrige Phase aus und Ectoin® stärkt die Lipidphase. Diese duale Funktionsweise schützt das Auge vor den schädlichen Einflüssen von Allergenen und anderen äußeren Faktoren und unterstützt den Regenerationsprozess der gereizten und empfindlichen Bindehaut. Vividrin ectoin EDO ist frei von Konservierungsstoffen und für Kontaktlinsenträger sowie Personen mit empfindlichen Augen geeignet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange ist Vividrin ectoin EDO anzuwenden? \u003cbr\u003eGeben Sie nach Bedarf 1 bis 2 Tropfen Vividrin ectoin EDO ins Auge. Sie können es jeden Tag und so oft wie Sie möchten verwenden. Es gibt keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Entsorgen Sie die Ein-Dosis-Ophtiolen nach Gebrauch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Vividrin ectoin EDO anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab (nicht ziehen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie Ihren Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole so senkrecht wie möglich mit der Tropfspitze nach unten zeigend über Ihr Auge. Achten Sie darauf, dass die Ein-Dosis-Ophtiole nicht mit Ihrem Auge in Berührung kommt, um mögliche Verletzungen und Schäden zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie die Ein-Dosis-Ophtiole anschließend vorsichtig, um einen Tropfen herauszudrücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie danach Ihr Auge und bewegen Sie den Augapfel langsam hin und her, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollte Vividrin ectoin EDO nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe empfindlich reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen zu der Anwendung von Vividrin ectoin EDO:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn sehr seltenen Fällen können lokale Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung beendet werden. Wenn anhaltendes Unbehagen oder Irritationen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Einträufeln des Produkts kann kurzzeitig eine verschwommene Sicht auftreten, die zu Beeinträchtigungen beim Führen von Fahrzeugen oder bei der Bedienung von Maschinen führen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerühren Sie die Augenoberfläche nicht mit der Spitze der Ein-Dosis-Ophtiole, um mögliche Verletzungen zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarten Sie etwa 15 Minuten, bevor Sie ein anderes Augenproduktverwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht wiederverwenden restliche Flüssigkeit muss entsorgt werden!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Wiederverwendung des Produkts stellt ein potenzielles Infektionsrisiko für den Anwender dar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Verpackung oder Ein-Dosis-Ophtiolen beschädigt sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVividrin ectoin EDO ist in kleinen Behältnissen aus Kunststoff abgefüllt, die von Kleinkindern verschluckt werden können. Erstickungsgefahr. Daher muss Vividrin ectoin EDO für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVividrin ectoin EDO ist für die Anwendung mit weichen und harten Kontaktlinsen geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Anwendung dieses Produkts ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach derzeitigem Kenntnisstand kann dieses Produkt bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Kindern eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Ihr Kind unter trockenen Augen leidet, sprechen Sie vor der Anwendung von Augentropfen mit einem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung:\u003cbr\u003eBei einer Temperatur zwischen 2°C und 25°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung:\u003cbr\u003eDas Produkt ist entsprechend den örtlichen Bestimmungen zu entsorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Verbindung mit dem Produkt auftretende schwerwiegende Vorfälle sollten dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform:\u003cbr\u003eVividrin ectoin EDO ist in Packungen mit jeweils 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,5 ml Augentropfen erhältlich. Unter Umständen sind nicht alle Packungsgrößen im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Produkt ist außerdem in konservierungsmittelfreien Multi-Dosis-Einheiten (MDO) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bausch-lomb.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Natriumhydroxid, Ectoin, Hyaluronsäure-Natrium, Natriumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33339719057471,"sku":"J-11331415","price":14.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/e7e7f35a3ed364eb3a9bc20faefeb964_2adef5a1-57ad-44ef-a25d-c0bc102f0db4.jpg?v=1791215258"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-losung-bei-allergischer-konjunktivitis-20-st-einzeldosispipetten-1478293","title":"ZADITEN Ophtha sine Lösung bei allergischer Konjunktivitis, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Heuschnupfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Thea Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01478293\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1478293 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem bedienen von Maschinen so lange warten, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSo werden Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen und entnehmen Sie den Streifen aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen in der Faltschachtel auf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZiehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 - 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen haben, Zaditen ophtha sine anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eReizungen der Augen oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenentzündungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugentrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenlidirritationen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSichtbare Einblutungen unter der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach Verwendbar bis: (Verw. bis:) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Das Einzeldosisbehältnis selbst ist nicht steril, aber der Inhalt ist steril, bis das Behältnis geöffnet wird. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Natriumhydroxid, Ketotifen fumarat, Glycerol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH; Schillerstr. 3, 10625 Berlin, DE; info.germany@theapharma.com; www.theapharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Théa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33354340728895,"sku":"J-01478293","price":13.66,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01478293_01_36aa34ca-1790-476a-8d99-a8314a6c9769.jpg?v=1791210547"},{"product_id":"blink-intensive-beruhigende-augentropfen-20-st-einzeldosispipetten-6849251","title":"blink intensive beruhigende Augentropfen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: AMO Germany GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06849251\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6849251 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlink Intensive Tears Einzeldosispipetten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlink Intensive Tears halten die Feuchtigkeit länger am Auge. Diese schützenden Augentropfen besitzen eine neue Wirkformel, die die Feuchtigkeit mehr als 60 Minuten im Auge hält. Die erhöhte Viskosität von blink intensive tears schützende Augentropfen verlängert die Benetzung und verbessert die Sehqualität.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003ePolyethylenglycol 400 (PEG 400), OcuPure (Sodiumchlorit), Sodiumhyaluronat, Borsäure, Natriumborat (Decahydrat), Natriumchlorid, Kalziumchlorid (Dihydrat), Magnesiumchlorid, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMenge:\u003cbr\u003e20 x 0,4 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Herstellers\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.4 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBausch \u0026amp; Lomb GmbH Vision Care; Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, DE; kundenservice@bausch.com; www.bausch-lomb.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"blink","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33355115429951,"sku":"J-06849251","price":18.03,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06849251_01_71ef52a7-356e-4787-8f6d-099d7e89f2c3.jpg?v=1791213515"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-025-mgml-augentropfen-edo-50-st-einzeldosispipetten-1478318","title":"ZADITEN ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen EDO, 50 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003egegen Heuschnupfen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Thea Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01478318\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1478318 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem bedienen von Maschinen so lange warten, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSo werden Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen und entnehmen Sie den Streifen aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen in der Faltschachtel auf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZiehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 - 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen haben, Zaditen ophtha sine anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eReizungen der Augen oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenentzündungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugentrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenlidirritationen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSichtbare Einblutungen unter der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach Verwendbar bis: (Verw. bis:) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Das Einzeldosisbehältnis selbst ist nicht steril, aber der Inhalt ist steril, bis das Behältnis geöffnet wird. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH; Schillerstr. 3, 10625 Berlin, DE; info.germany@theapharma.com; www.theapharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Théa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33372056158271,"sku":"J-01478318","price":31.62,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01478318_01_c0a5336a-c249-48f8-bad1-589e401aad15.jpg?v=1791210541"},{"product_id":"wala-mercurialis-augentropfen-30-st-einzeldosispipetten-1448300","title":"WALA Mercurialis Augentropfen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01448300\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1448300 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMercurialis Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich bei trockener Bindehautentzündung, Tränenmangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMercurialis Augentropfen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten: Mercurialis perennis ferm 34c Dil. D3 0,05 g, Rosae aetheroleum Dil. D7 0,05 g (HAB, Vs. 5a Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m\/m)). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich bei trockener Bindehautentzündung, Tränenmangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich bis zweistündlich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis\/Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eOhne Konservierungsstoffe, daher auch für Kontaktlinsenträger geeignet. Tropfanleitung siehe Allgemeine Erläuterungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003e30 x 0,5 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003eDorfstraße 1\u003cbr\u003e73087 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Wala-Kataloges\u003cbr\u003eStand: 05\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39264778485823,"sku":"J-01448300","price":21.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01448300_01_d8f89c41-fdfa-4800-951b-f411960977b8.jpg?v=1791210519"},{"product_id":"vismed-gel-zur-feuchtigkeitsversorgung-der-augen-20-ml-einzeldosispipetten-2758741","title":"VISMED Gel zur Feuchtigkeitsversorgung der Augen, 20 ml Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02758741\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2758741 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVismed Gel - Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,3 %.\u003cbr\u003eHydrogel zur nachhaltigen Benetzung des Auges. Steril, frei von Konservierungsstoffen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 3,0 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eErscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und\/oder einer Schädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oder primäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur nachhaltigen Benetzung des Auges bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie bei brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z. B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit, Kontaktlinsen tragen (harte oder weiche) oder durch augenärztliche Untersuchungsverfahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vismed Gel deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z.B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vismed Gel Lösung freigesetzt (siehe Abbildungen). Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1 -2 Tropfen Vismed Gel in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Vismed Gel kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vismed Gel keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Beschädigte Ampullen von Vismed Gel nicht anwenden. Zwischen 2°C und 25 °C lagern! Vismed Gel nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vismed Gel anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVismed Gel enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vismed Gel seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vismed Gel bildet eine stabile Schicht auf der Oberfläche des Auges, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vismed Gel verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vismed Gel ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vismed Gel ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 Einzeldosisbehälter zu 0,45 ml. 60 Einzeldosisbehälter zu 0,45 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.45 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Magnesiumchlorid, Hyaluronsäure-Natrium, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eTRB Chemedica AG; Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen, DE; info@trbchemedica.de; www.trbchemedica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39265063108671,"sku":"J-02758741","price":15.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/Bild_folgt_apohealth_Gesundheit_aus_der_Apotheke_45abebf3-1fc0-42f2-be53-b71b3f8212fe.jpg?v=1791211603"},{"product_id":"visine-yxin-ed-augentropfen-bei-augenreizungen-10-st-einzeldosispipetten-4081171","title":"Visine Yxin ED Augentropfen bei Augenreizungen, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Tetryzolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei gereiztem Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTropfen zur Anwendung am Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Johnson\u0026amp;Johnson GmbH (CHC), Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 04081171\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 4081171 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisine Yxin ED 0,5 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Schleimhautabschwellung bei nicht infektiös bedingten Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser, Licht und bei allergischen Entzündungen, wie z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisine Yxin ED 0,5 mg\/ml Augentropfen zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen \u003cbr\u003eWirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST VISINE YXIN ED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISINE YXIN ED BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VISINE YXIN ED ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VISINE YXIN ED AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VISINE YXIN ED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisine Yxin ED ist ein Ophthalmikum (Arzneimittel zur Anwendung am Auge) mit abschwellender Wirkung. Anwendungsgebiet: Zur Schleimhautabschwellung bei nicht infektiös bedingten Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser, Licht und bei allergischen Entzündungen, wie z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISINE YXIN ED BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisine Yxin ED Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Tetryzolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Visine Yxin ED anwenden. Sie sollten Visine Yxin ED nur auf Anraten des Arztes anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egutartiger Prostatavergrößerung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen (z. B, Schilddrüsenüberfunktion, Zuckerkrankheit, Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffs).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockener Nasenschleimhaut- und Bindehautentzündung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlung mit möglicherweise blutdrucksteigernden Medikamenten (z.B. MAO-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVisine Yxin ED darf bei Engwinkelglaukom nicht angewendet werden. Bei anderen Glaukomformen darf die Anwendung von Visine Yxin ED nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Insbesondere bei längerer Anwendung und Überdosierung von abschwellenden Arzneimitteln zur Anwendung am Auge kann deren Wirkung nachlassen. Als Folge des Missbrauchs schleimhautabschwellender Arzneimittel zur Anwendung am Auge kann auftreten:\u003cbr\u003eo eine verstärkte oder eine reaktive Hyperämie der Bindehaut und der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenreizungen oder Augenrötungen sind häufig ein Zeichen für ernste Augenerkrankungen, die durch den Augenarzt behandelt werden müssen. Der Augenarzt sollte sofort aufgesucht werden, wenn starke akute oder einseitige Augenrötung auftritt oder starke Augen- und Kopfschmerzen, Sehverschlechterung, Sehen von Doppelbildern oder fliegende Punkte vor den Augen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eKontaktlinsen dürfen bei der vorliegenden Augenerkrankung nicht getragen werden. Wenn in Ausnahmefällen das Tragen von harten Kontaktlinsen vom Augenarzt gestattet ist, nehmen Sie diese vor dem Eintropfen heraus und setzen Sie sie erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Visine Yxin ED behandelt werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern und bei höheren Dosierungen darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Visine Yxin ED zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ und trizyklischen Antidepressiva sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Verstärkung der gefäßverengenden Wirkung eine Blutdruckerhöhung auftreten. Die gleichzeitige Anwendung sollte daher möglichst vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eVisine Yxin ED darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNach Anwendung von Visine Yxin ED Augentropfen kann es in seltenen Fällen zu verschwommenem Sehen und einer Pupillenerweiterung kommen. In diesen Fällen kann das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VISINE YXIN ED ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder ab 2 Jahre, Jugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet wird 2- bis 3-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack eingeträufelt. Kontaktlinsen vorher entfernen (siehe Hinweise für Kontaktlinsenträger). Die Füllmenge von Visine Yxin ED ist so abgestimmt, dass sie für eine einmalige Anwendung für beide Augen ausreicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVisine Yxin ED ist zur Anwendung am Auge bestimmt. Nachdem ein Einzeldosisbehältnis Visine Yxin ED vom Streifen abgetrennt ist, wird der obere, flache und ungefüllte Teil abgedreht und die Tropfen durch leichten Druck auf den gefüllten Teil in den Bindehautsack des Auges eingeträufelt. Das Einzeldosisbehältnis gewährleistet Sterilität und Unversehrtheit für jede Einzelgabe der Augentropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eVisine Yxin ED sollte nur bei leichteren Reizzuständen des Auges verwendet werden. Tritt binnen 48 Stunden keine Besserung ein, oder wenn die Augenreizung oder Rötung bestehen bleibt oder zunimmt, sollten Sie Visine Yxin ED nicht weiter verwenden und einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Visine Yxin ED ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage an. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Visine Yxin ED zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Visine Yxin ED angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung Informieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder eine versehentliche Einnahme auftreten: Das klinische Bild einer Vergiftung mit Visine Yxin ED kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Trugwahrnehmung und Krämpfe. Symptome Infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende weitere Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eErweiterung oder Verengung der Pupillen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlaufärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunregelmäßiger Herzschlag, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErhöhung oder schockähnliche Erniedrigung des Blutdrucks,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung im Lungengewebe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAtemstörungen, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung durch Verschlucken häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Bei Vergiftungen ist eine Überwachung und Therapie im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eVermehrte Durchblutung (reaktive Hyperämie), Schleimhautbrennen, Schleimhauttrockenheit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemeine Wirkungen (z.B. Herzklopfen, Kopfschmerzen, Zittern, Schwäche, Schwitzen und Blutdruckanstieg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\u003cli\u003ePupillenerweiterung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\u003cli\u003eAustrocknung der Bindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Tränenträufeln nach langfristiger Anwendung von Tetryzolinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eBeschwerden am Verabreichungsort wie Brennen im und um die Augen, Rötung, Reizung, Schwellungen, Schmerzen, Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen, Bindehautreizung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VISINE YXIN ED AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach Verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Einzeldosisbehältnisse sind jeweils nur für eine Anwendung bestimmt. Nach Anbruch sind die Augentropfen sofort anzuwenden. Die nach der Anwendung In den Einzeldosisbehältnissen verbleibende Restmenge muss verworfen werden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Das Arzneimittel ist zu entsorgen, wenn die Lösung ihre Farbe verändert oder trüb wird. Die Entsorgung von Arzneimitteln sollte gemäß den jeweiligen regionalen Vorgaben erfolgen. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr anwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Visine Yxin ED enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Tetryzolinhydrochlorid. 1 ml Augentropfen enthält 0,5 mg Tetryzolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Borsäure, Natriumtetraborat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften:\u003cbr\u003eVisine Yxin ED wirkt gefäßverengend und sekretionsmindernd. Die Wirkung tritt wenige Minuten nach Einträufelung in den Bindehautsack ein und hält längere Zeit an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Visine Yxin ED aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVisine Yxin ED Augentropfen sind eine klare farblose Lösung. Visine Yxin ED ist In einem Aluminiumfolienbeutel mit 10 (2 x 5) Einzeldosisbehältnissen a 0,5 ml Augentropfen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00 800 260 260 00 (kostenfrei)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLaboratoire Unlther ZI de la Guérie\u003cbr\u003e50200 Coutances \u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Natriumtetraborat, Natriumchlorid, Tetryzolin, Borsäure\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson\u0026amp;Johnson GmbH (CHC); Johnson \u0026amp; Johnson Platz 2, 41470 Neuss, DE; jjkunden@its.jnj.com; www.jnj.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Visine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39265112883263,"sku":"J-04081171","price":9.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/04081171_01_edcc66d7-500d-4330-8903-8c8877e6b895.jpg?v=1791212343"},{"product_id":"corneregel-fluid-edo-augentropfen-30-st-einzeldosispipetten-3422279","title":"Corneregel Fluid EDO Augentropfen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03422279\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3422279 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO 50 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehaut zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- \u0026amp; Schleimhautläsionen des Auges. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO 50 mg\/ml Augentropfen, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehaut zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- \u0026amp; Schleimhautläsionen des Auges\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST CORNEREGEL FLUID EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL FLUID EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL FLUID EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL FLUID EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL FLUID EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist ein Mittel zur Heilungsförderung der Hornhaut und eine synthetische Tränenflüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO wird zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut angewendet sowie zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut-und Schleimhautläsionen des Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL FLUID EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Corneregel Fluid EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTräger von weichen und harten Kontaktlinsen sollten diese vor der Anwendung von Corneregel Fluid EDO herausnehmen und erst ca.15 Minuten danach wieder einsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel Fluid EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Corneregel Fluid EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist wie viel Dexpanthenol nach lokaler Applikation am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei der Anwendung von Corneregel Fluid EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,095 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,64 mg\/ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL FLUID EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosierung beträgt, soweit nicht anders verordnet und je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, 3- bis 5-mal täglich oder häufiger und vor dem Schlafengehen je 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist für die Dauertherapie geeignet. Vor einer Langzeitanwendung fragen Sie jedoch bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel Fluid EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel Fluid EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand \/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIrritationen der Augen, z. B. Rötung, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Schwellungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL FLUID EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ein-Dosis-Ophtiole nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel Fluid EDO enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tml Augentropfen enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumedetat (Ph. Eur.) Hypromellose\u003cbr\u003eNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel Fluid EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist eine klare, farblose Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 sowie 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Hypromellose, Dexpanthenol, Dinatrium edetat, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Natriumdihydrogenphosphat-dihydrat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39310521401407,"sku":"J-03422279","price":23.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/03422279_01_7a3a2bd2-1360-41ba-9fbb-3803269c5374.jpg?v=1791212036"},{"product_id":"corneregel-fluid-edo-augentropfen-60-st-einzeldosispipetten-3422285","title":"Corneregel Fluid EDO Augentropfen, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03422285\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3422285 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO 50 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehaut zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- \u0026amp; Schleimhautläsionen des Auges. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO 50 mg\/ml Augentropfen, zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- \u0026amp; Bindehaut zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- \u0026amp; Schleimhautläsionen des Auges\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST CORNEREGEL FLUID EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL FLUID EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL FLUID EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST CORNEREGEL FLUID EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST CORNEREGEL FLUID EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist ein Mittel zur Heilungsförderung der Hornhaut und eine synthetische Tränenflüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO wird zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut angewendet sowie zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut-und Schleimhautläsionen des Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CORNEREGEL FLUID EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Corneregel Fluid EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTräger von weichen und harten Kontaktlinsen sollten diese vor der Anwendung von Corneregel Fluid EDO herausnehmen und erst ca.15 Minuten danach wieder einsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Corneregel Fluid EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Corneregel Fluid EDO sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist wie viel Dexpanthenol nach lokaler Applikation am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei der Anwendung von Corneregel Fluid EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,095 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,64 mg\/ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST CORNEREGEL FLUID EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosierung beträgt, soweit nicht anders verordnet und je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, 3- bis 5-mal täglich oder häufiger und vor dem Schlafengehen je 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist für die Dauertherapie geeignet. Vor einer Langzeitanwendung fragen Sie jedoch bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Corneregel Fluid EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Corneregel Fluid EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand \/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIrritationen der Augen, z. B. Rötung, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Juckreiz, Fremdkörpergefühl, Schwellungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST CORNEREGEL FLUID EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ein-Dosis-Ophtiole nach verwendbar bis bzw. verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Corneregel Fluid EDO enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eDexpanthenol. 1\tml Augentropfen enthält 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:Natriumedetat (Ph. Eur.) Hypromellose\u003cbr\u003eNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Corneregel Fluid EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist eine klare, farblose Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCorneregel Fluid EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 sowie 120 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Augentropfen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39310521499711,"sku":"J-03422285","price":42.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/03422285_01_6f49487e-fa4a-4fd6-bde1-c77cc69fa81f.jpg?v=1791212041"},{"product_id":"vismed-augentropfen-zur-behandlung-von-trockenen-augen-60-st-einzeldosispipetten-989376","title":"VISMED Augentropfen zur Behandlung von trockenen Augen, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00989376\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 989376 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%\u003cbr\u003eBenetzungslösung für das Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation:\u003cbr\u003eVismed Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%. Benetzungslösung für das Auge. Steril, frei von Konservierungsstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: \u003cbr\u003eErscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und\/oder einer Schädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oder primäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur Benetzung der Augen bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie bei brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z. B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit oder Kontaktlinsentragen (harte und weiche).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vismed deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z. B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vismed Lösung freigesetzt. Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1 - 2 Tropfen Vismed in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Vismed kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vismed keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Jede Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Beschädigte Ampullen von Vismed nicht anwenden. Unterhalb 30°C lagern! Nicht einfrieren! Vismed nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vismed anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVismed enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vismed seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vismed bildet eine stabile Schicht auf der Oberfläche des Auges, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vismed verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vismed ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vismed ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20, 60, 120 Einzeldosisbehälter zu je 0,3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.3 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eTRB Chemedica AG; Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen, DE; info@trbchemedica.de; www.trbchemedica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39416549965887,"sku":"J-00989376","price":32.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00989376_01_c5d9f438-efe1-4683-87cd-6edc125df7db.jpg?v=1791210276"},{"product_id":"vislube-augentropfen-mit-hyaluronsaure-zur-optimalen-benetzung-von-harten-und-weichen-kontaktlinsen-einmaldosen-60-st-einzeldosispipetten-170328","title":"Vislube Augentropfen mit Hyaluronsäure zur optimalen Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen Einmaldosen, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00170328\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 170328 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVislube 60 x 0,3 ml \u003cbr\u003eBefeuchtende Hyaluronsäure-Augentropfen für alle harten und weichen Kontaktlinsen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation:\u003cbr\u003eVislube - Natriumhyaluronat aus Fermentation 0,18%. Zum Benetzen von Kontaktlinsen während des Tragens. Steril, frei von Konservierungsstoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: \u003cbr\u003eBei Trockenheit, nachlassendem Tragekomfort oder Schleiersehen während des Tragens von Kontaktlinsen (hart oder weich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vislube deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z. B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vislube Lösung freigesetzt (siehe Abbildungen). Soweit von Ihrem Kontaktlinsenspezialisten nicht anders empfohlen, viermal täglich 1 - 2 Tropfen Vislube während des Tragens auf die Kontaktlinse oder in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf den Oberflächen von Auge und Linse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vislube keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Jede Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und dies kann zu einem Infektionsrisiko führen. Beschädigte Ampullen von Vislube nicht anwenden. Unterhalb 30°C lagern! Nicht einfrieren! Vislube nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vislube anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVislube enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vislube seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vislube bildet eine stabile Schicht auf den Oberflächen von Auge und Linse, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vislube verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vislube ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vislube ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 Einzeldosisbehälter zu 0,3 ml. 60 Einzeldosisbehälter zu 0,3 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003e1 ml hypotone Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2023\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.3 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e1 ml hypotone Lösung enthält 1,8 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eTRB Chemedica AG; Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen, DE; info@trbchemedica.de; www.trbchemedica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440173072447,"sku":"J-00170328","price":32.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00170328_01_39b98a2f-59eb-4b7d-9f10-356df110c5c5.jpg?v=1791209801"},{"product_id":"wala-chelidonium-comp-augentropfen-bei-trockenen-ermudeten-augen-30-st-einzeldosispipetten-1448010","title":"WALA Chelidonium comp Augentropfen bei trockenen, ermüdeten Augen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01448010\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1448010 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChelidonium comp. Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChelidonium comp. Augentropfen, anthroposophisches Arzneimittel bei trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung für Säuglinge, Kinder und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoffe: Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3, Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3, Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3, Ruta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3, Terebinthina laricina Dil. D5\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChelidonium comp. Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDazu gehören:\u003cbr\u003eHarmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChelidonium comp. Augentropfen dürfen nicht angewendet werden: \u003cbr\u003eEs sind keine Gegenanzeigen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eVor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Chelidonium comp. Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel sollten Chelidonium comp. Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: \u003cbr\u003e2- bis 3 x wöchentlich, in akuten Fällen bis 2 x täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis \/ Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Chelidonium comp. Augentropfen angewendet haben als Sie sollten:\u003cbr\u003esind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Chelidonium comp. Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eholen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungshinweis:\u003cbr\u003eEinzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 1\u003cbr\u003eÖffnen: Ein Behältnis vom Riegel abtrennen und durch Abdrehen des flachen Flügels öffnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbbildung 2\u003cbr\u003eTropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn wenigen Fällen wurde über lokale Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen wie z.B. Rötung der Augen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind nach dem Öffnen nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die nach der Anwendung in dem Behältnis verbleibende Restmenge darf nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Chelidonium comp. Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eChelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,017 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,033 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3 (HAB, Vs. 37a) 0,05 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRuta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,05 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerebinthina laricina Dil. D5 (HAB, Vs. 6) 0,05 g\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e(Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über drei Stufen und die Wirkstoffe 1 bis 5 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eNatriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Chelidonium comp. Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003eChelidonium comp. Augentropfen sind eine klare, farblose Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehältnis aus Kunststoff a 0,5 ml und in Packungen zu 5 und 30 Einzeldosisbehältnissen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003e73085 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003eDeutschland \u003cbr\u003eTelefon +49 (0)7164 930-181 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)7164 930-297\u003cbr\u003einfo@wala.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.walaarzneimittel.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440226091071,"sku":"J-01448010","price":22.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01448010_01_df7ce41a-cac0-473e-9799-ea178b7d4510.jpg?v=1791210516"},{"product_id":"vismed-gel-augentropfen-einzeldosispipetten-60-st-einzeldosispipetten-2759143","title":"VISMED Gel Augentropfen Einzeldosispipetten, 60 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: TRB Chemedica AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 02759143\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 2759143 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVismed Gel - Hydrogel zur nachhaltigen Benetzung des Auges\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat aus Fermentation 0,3 %, steril, frei von Konservierungsstoffen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 3,0 mg Natriumhyaluronat sowie Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid und Wasser für Injektionszwecke. Die Lösung ist hypoton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eErscheinungen und Anzeichen eines trockenen Auges und\/oder einer Schädigung der Augenoberfläche infolge mancher Erkrankungen, wie etwa superfizielle Keratitis, Sjögren Syndrom oder primäres Trockene-Augen-Syndrom. Zur nachhaltigen Benetzung des Auges bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie bei brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursachtz. B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit, Kontaktlinsentragen (harte oder weiche) oder durch augenärztliche Untersuchungsverfahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da Vismed Gel deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen können vorübergehende Befindlichkeitsstörungen auftreten, wie z.B. Bindehautreizung, Fremdkörpergefühl, Rötung oder Brennen der Augen sowie kurzzeitig verschwommene Sicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eVerschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Behälters wird ein Tropfen der Vismed Gel Lösung freigesetzt (siehe Abbildungen). Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1 -2 Tropfen Vismed Gel in das Auge tropfen. Durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Vismed Gel kann auch während des Tragens harter oder weicher Kontaktlinsen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eTropföffnung der geöffneten Ampulle nicht berühren und nicht in direkten Kontakt mit dem Auge bringen. Andernfalls sollte die Ampulle sofort nach der Anwendung entsorgt werden. Die Ampulle nach der Anwendung wieder verschließen. Da Vismed Gel keine Konservierungsstoffe enthält, sollte die Lösung innerhalb von 12 Stunden nach Öffnen verwendet werden. Lösung, die nicht innerhalb von 12 Stunden nach Anbruch verwendet wird, muss verworfen werden. Andernfalls ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet und es besteht eventuell ein Zusammenhang mit einem erhöhten Infektionsrisiko. Beschädigte Ampullen von Vismed Gel nicht anwenden. Zwischen 2 °C und 25 °C lagern! Vismed Gel nach Ablauf des auf der Ampulle und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Falls Ihre Beschwerden unter der Anwendung von Vismed Gel anhalten, sollten Sie sich in ärztliche Behandlung begeben. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Wirkungsweise:\u003cbr\u003eVismed Gel enthält Natriumhyaluronat, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Charakteristika von Natriumhyaluronat verleihen Vismed Gel seine wichtigen viskoelastischen und wasserbindenden Eigenschaften. Vismed Gel bildet eine stabile Schicht auf der Oberfläche des Auges, die nur allmählich durch den Lidschlag entfernt wird. Vismed Gel verbindet deshalb lang anhaltende Wirkung mit maximalem Komfort. Vismed Gel ist wegen seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. Vismed Gel ist frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003e20 Einzeldosisbehälter zu 0,45 ml. 60 Einzeldosisbehälter zu 0,45 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60X0.45 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Magnesiumchlorid, Hyaluronsäure-Natrium, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eTRB Chemedica AG; Otto-Lilienthal-Ring 26, 85622 Feldkirchen, DE; info@trbchemedica.de; www.trbchemedica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"TRB Chemedica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440394485823,"sku":"J-02759143","price":39.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/Bild_folgt_apohealth_Gesundheit_aus_der_Apotheke_08617df4-8b46-45e9-8a90-9c3bb75e64e5.jpg?v=1791211605"},{"product_id":"lac-ophtal-mp-sine-losung-120-st-einzeldosispipetten-5385192","title":"Lac-Ophtal MP sine Lösung, 120 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Winzer Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 05385192\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 5385192 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLac-Ophtal MP sine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLiebe Anwenderin, lieber Anwender, mit Lac-Ophtal MP sine haben Sie sich für ein Produkt entschieden, das Ihre Augenoberfläche befeuchtet und beruhigt. Somit werden die subjektiven Anzeichen einer Benetzungsstörung lang anhaltend gelindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweckbestimmung:\u003cbr\u003eAugenbefeuchtungsmittel, auch zur (Nach-) Benetzung von weichen und harten Kontaktlinsen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eJedes 0,6 ml Eindosisbehältnis enthält 2% Povidon, Natriumchlorid, Natriumhydroxid-Lösung, Borsäure und Wasser für Injektionszwecke. Außerdem ist es frei von Konservierungsmitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollten Sie Lac-Ophtal MP sine anwenden?\u003cbr\u003eEs verbessert die Befeuchtung der Augenoberfläche bei Trockenheitsgefühl, Brennen oder Müdigkeit der Augen, verursacht z.B. durch langes Fernsehen oder Bildschirmarbeit, Heizungsluft oder Klimaanlagen. Lac-Ophtal MP sine ist auch zur Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens geeignet. Die Anwendung von Lac-Ophtal MP sine erleichtert das Einsetzen der Kontaktlinsen und verhindert Irritationen und Missempfindungen beim Tragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft sollten Sie Lac-Ophtal MP sine anwenden?\u003cbr\u003eTropfen Sie in Abhängigkeit von Ihren Bedürfnissen 1 - 2 Tropfen in jedes Auge. Lac-Ophtal MP sine kann täglich und so oft angewendet werden, wie Sie möchten. Für Kontaktlinsenträger: Geben Sie jeweils vor dem Einsetzen einen Tropfen Lac-Ophtal MP sine auf die Seite der Kontaktlinse, die dem Auge zugewandt ist. Zur Nachbenetzung bei Bedarf 1 - 2 Tropfen Lac-Ophtal MP sine in das Auge eintropfen. Kontaktlinsen können bei der Anwendung der Augentropfen im Auge bleiben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie Lac-Ophtal MP sine an?\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, sich vor der Anwendung von Lac-Ophtal MP sine die Hände zu waschen. Bitte trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab. Entfernen Sie durch Drehen (nicht ziehen) den Kopf des Einzeldosisbehältnisses. Legen Sie den Kopf in den Nacken und ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger nach unten. Bitte achten Sie darauf, dass Sie die Einzeldosisbehältnisse beim Tropfen möglichst senkrecht halten, um eine Berührung mit dem Auge und Verletzungen des Auges zu vermeiden. Drücken Sie das Eindosisbehältnis zusammen und geben Sie einen Tropfen ins Auge ab. Schließen Sie anschließend Ihr Auge, bewegen Sie es leicht hin und her und blinzeln Sie, um den Tropfen möglichst gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn Sie überempfindlich auf einen der Inhaltsstoffe reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise zur Anwendung von Lac-Ophtal MP sine:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eIn seltenen Fällen kann dieses Produkt Unverträglichkeitsreaktionen wie lokale allergische Reaktionen verursachen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Irritationen oder Intoleranzen) auftreten, verwenden Sie Lac-Ophtal MP sine bitte nicht weiter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVermeiden Sie Kontakt mit der Spitze des Einzeldosisbehältnisses mit Ihren Fingern, um eine mögliche Verunreinigung der Lösung zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStellen Sie sicher, dass die Spitze des Einzeldosisbehältnisses nicht Ihre Augenoberfläche berührt, um mögliche Verletzungen oder Schäden zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Anwendung unterschiedlicher Präparate am Auge sollten diese in einem Abstand von ca. 15 min. angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinzeldosisbehältnisse nach Gebrauch entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrüfen Sie, ob das Eindosisbehältnis vor dem Gebrauch intakt ist. Entsorgen Sie beschädigte Einzeldosisbehältnisse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003eLac-Ophtal MP sine gibt es als Packung mit 30, 60 oder 120 Einzeldosisbehältnissen mit je 0,6 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung\u003cbr\u003eLagern Sie Lac-Ophtal MP sine nicht über 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2023 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 120X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Winzer Pharma GmbH; Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, DE; kontakt@bausch.com; www.drwinzer.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"DR. WINZER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440577527871,"sku":"J-05385192","price":48.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/05385192_01_8d43987e-cf8b-460a-a797-f885814d9bc6.jpg?v=1791213140"},{"product_id":"televis-stulln-ud-augentropfen-20-st-einzeldosispipetten-7750098","title":"Televis-Stulln UD Augentropfen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Naphazolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei allergischen Bindehautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Pharma Stulln GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07750098\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7750098 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelevis-Stulln UD Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelevis-Stulln UD Augentropfen, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und bei Erwachsenen\u003cbr\u003e1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid\u003cbr\u003eWirkstoff: Naphazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Televis-Stulln UD jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST TELEVIS-STULLN UD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TELEVIS-STULLN UD BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST TELEVIS-STULLN UD ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE ISTTELEVIS-STULLNUD AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TELEVIS-STULLN UD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelevis-Stulln UD ist ein Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge. Der enthaltene Wirkstoff hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Verengung der Blutgefäße in der Bindehaut (Vasokonstringes bzw. -Sympathomimetikum). Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TELEVIS-STULLN UD BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelevis-Stulln UD darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Televis-Stulln UD sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eim 1. Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck), an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) und Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie mit Monaminoxidasehemmern (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Medikamenten behandelt werden, sollten Sie Televis-Stulln UD nur nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Veranlagung zu erhöhtem Augeninnendruck. Diese Patienten sollten bei Daueranwendung regelmäßig überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Televis-Stulln UD ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren, da Televis-Stulln UD Augentropfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden dürfen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern, da eine langfristige Anwendung und Überdosierung vor allem bei Kindern zu vermeiden sind. Eine Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie Kontaktlinsen tragen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Regel dürfen bei der vorliegenden Augenerkrankung keine Kontaktlinsen getragen werden. Wenn der Augenarzt in Ausnahmefällen das Tragen von Kontaktlinsen gestattet, ist zu beachten, dass die Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Televis-Stulln UD mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer potenziell blutdruckerhöhender Mittel kann eine Verstärkung der gefäßverengenden Wirkung und somit eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Hierzu zählen Monoaminoxidase-Hemmern oder trizyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Televis-Stulln UD Augentropfen dürfen nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft angewendet werden. Naphazolin soll in der restlichen Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine hinreichenden Daten über mögliche Wirkungen auf das ungeborene Kind vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil es nach Gabe von Televis-Stulln UD in seltenen Fällen zur Weitstellung der Pupillen und zu verschwommenen Sehen kommen kann. Dadurch kann dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßen Gebrauch vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und die Bedienung von Maschinen beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TELEVIS-STULLN UD ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Televis-Stulln UD immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Entnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Einzeldosisbehältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie Televis-Stulln UD in den Bindehautsack des Auges. Zum Öffnen des Einzeldosisbehältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge. Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam die Augen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Schulkinder sollten bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen 2mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einbringen. Bei Bedarf ist eine Steigerung auf 4mal täglich 1 Tropfen möglich. Die Augentropfen sollen ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte der Arzt befragt werden, da es keine Erfahrungen bei Kindern gibt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Televis-Stulln UD ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Televis-Stulln UD zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Televis-Stulln UD angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut und der Lippen, Fieber, Krämpfe, beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, Atemstörungen, psychische Störungen unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma Ein Risiko stellen besonders bei Kleinkindern Überdosierungserscheinungen durch Verschlucken dar, wobei es zu zentralnervösen Störungen, zunehmend verlangsamter Atmung und Kreislaufkollaps kommen kann. Bereits 0,01 mg Naphazolin pro Kilogramm Körpergewicht müssen als giftige Dosis angesehen werden. Therapiemaßnahmen bei Überdosierung: Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung, Sauerstoff-Beatmung. Zur Blutdrucksenkung Phentolamin 5 mg in Salzlösung langsam i.v. oder 100 mg zum Schlucken. Blutdrucksteigernde Mittel (Vasopressoren) dürfen nicht angewendet werden. Gegebenenfalls Fiebersenkung und krampflösende Behandlung. Treten bestimmte Anzeichen (anticholinerge Symptome) auf, so ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Televis-Stulln UD vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Televis-Stulln UD Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHäufig können verschwommenes Sehen, eine Bindehautreizung und in seltenen Fällen eine Weitstellung der Pupillen auftreten. Gelegentlich kann es zu Auswirkungen auf den Kreislauf wie Herzklopfen, Pulsbeschleunigung und Blutdruckanstieg kommen. In seltenen Fällen kann es bei häufigem und länger dauerndem Gebrauch zu einer Hyperämie (überhöhte Durchblutung der Augenbindehaut) und brennenden Schmerzen kommen. In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen. Sehr selten wurden Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit beobachtet. Überdosierungen, vor allem bei Kindern unter 6 Jahren, können zu unterschiedlichen systemischen Reaktionen führen, insbesondere zur Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, Blaufärbung der Lippen, Fieber, Krämpfen, Herz-Kreislauf-Störungen, Atemstörungen und psychischen Störungen. Im Falle einer solchen Überdosierung sollte der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TELEVIS-STULLN UD AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach Verwendbar bis (auf dem Umkarton) bzw. Verw. bis (auf dem Behältnis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Die Ein-Dosis-Behältnisse sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Etwaige Reste sind nach dem einmaligen Gebrauch zu verwerfen. Nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind die ungeöffneten Ein-Dosis-Behältnisse 12 Monate haltbar. Geöffnete Siegelrandbeutel in der Originalpackung (Faltschachtel) aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Televis-Stulln UD enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Naphazolinhydrochlorid. 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Polyvinylalkohol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid-Lösung (1M) (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Televis-Stulln UD aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin-Dosis-Behältnisse bestehend aus Polyethylen. 10 x 0,6 ml Augentropfen, 20 x 0,6 ml Augentropfen. 10 Einzeldosisbehältnisse (2 Streifen mit je 5 Einzeldosisbehältnissen) sind in aluminiumbeschichtete Folien eingesiegelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharma Stulln GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003e92551 Stulln\u003cbr\u003eTelefon: (0 94 35) 3008 - 0\u003cbr\u003eTelefax: (0 94 35) 3009 - 99\u003cbr\u003eInternet: www.pharmastulln.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmastulln.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNaphazolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003ePharma Stulln GmbH; Werksstr. 3, 92551 Stulln, DE; info@pharmastulln.de; www.pharmastulln.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"pharma STULLN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440616292415,"sku":"J-07750098","price":12.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07750098_04_afd937cf-236b-4138-8669-40baaf0d067c.jpg?v=1791214140"},{"product_id":"duraultra-n-sine-1-mgml-augentropfen-bei-bindehautentzundungen-10-st-einzeldosispipetten-7788681","title":"duraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen bei Bindehautentzündungen, 10 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Naphazolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Bindehautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07788681\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7788681 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen, Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Naphazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST DURAULTRA N SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DURAULTRA N SINE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST DURAULTRA N SINE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST DURAULTRA N SINE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DURAULTRA N SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine ist ein Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge. Der enthaltene Wirkstoff hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Verengung der Blutgefäße in der Bindehaut (Vasokonstringens bzw. a-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen, sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DURAULTRA N SINE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eim 1. Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Schäden der Hornhaut des Auges, akuter Entzündung der Regenbogenhaut und anderen schweren Augenerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von duraultra N sine ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren, da duraultra N sine nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden darf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern ab 2 Jahren, da eine langfristige Anwendung und Überdosierung vor allem bei Kindern zu vermeiden sind. Eine Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Erkrankung der Herzkranzgefäße, Bluthochdruck), an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom), an einer vergrößerten Prostata oder Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie mit Monoaminooxidasehemmern (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Medikamenten behandelt werden, sollten Sie duraultra N sine nur nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Veranlagung zu erhöhtem Augeninnendruck. Diese Patienten sollten bei Daueranwendung regelmäßig überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemein ist erhöhte Vorsicht bei Patienten geboten: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie eine verstärkte Reaktion (z.B. Schlaflosigkeit, Schwindel) auf gefäßverengende Substanzen (u.a. Naphazolin) zeigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie Kontaktlinsen tragen. In der Regel dürfen bei der vorliegenden Augenerkrankung keine Kontaktlinsen getragen werden. Wenn der Augenarzt in Ausnahmefällen das Tragen von Kontaktlinsen gestattet, ist zu beachten, dass die Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von duraultra N sine zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eandere Arzneimittel einnehmen\/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung anderer potenziell blutdruckerhöhender Mittel kann eine Verstärkung der gefäßverengenden Wirkung und somit eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Hierzu zählen Monoaminooxidasehemmer, tri- und tetrazyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAtropinsulfat (Arzneimittel zum Weitstellen der Pupille) kann gemeinsam mit Naphazolin die Wirkung auf Herz und Kreislauf verstärken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEine eventuell auftretende dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem kann durch Kombination mit Alkohol, Schlafmittel, Tranquilizer (Medikamente, die angstlösend und entspannend wirken), Neuroleptika (Mittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) und Monoaminooxidase-Hemmern vom Typ Tranylcypromin verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Naphazolin mit Theophyllin (Medikament zur Behandlung von Asthma) und seinen Abkömmlingen in hohen Dosen kombiniert wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNaphazolin kombiniert mit Guanethidin und Reserpin (Arzneimittel, die in der Blutdrucktherapie eingesetzt werden) kann zur Blutdrucksteigerung führen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEine Wirkungsverstärkung kann bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten gegen Morbus Parkinson (Trihexyphenidyl) sowie von kreislaufstützenden Medikamenten (Adrenalin und Noradrenalin) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine darf nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft angewendet werden. Naphazolin soll in der restlichen Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine hinreichenden Daten über mögliche Wirkungen auf das ungeborene Kind vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil es nach Gabe von duraultra N sine in seltenen Fällen zur Weitstellung der Pupillen und zu verschwommenem Sehen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDadurch kann dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßen Gebrauch vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und die Bedienung von Maschinen beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DURAULTRA N SINE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Einzeldosisbehältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie duraultra N sine in den Bindehautsack des Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZum Öffnen des Einzeldosisbehältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge. Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam die Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUm mögliche Nebenwirkungen durch Einfließen der Augentropfen in den Nasen-\/Rachenbereich zu verhindern, drücken Sie nach dem Eintropfen mit einem Finger 1 - 2 Minuten auf den inneren Augenwinkel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Schulkinder bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen 2 x täglich 1 Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Bedarf ist eine Steigerung auf 4 x täglich 1 Tropfen möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen sollen ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte der Arzt befragt werden, da es keine Erfahrungen bei Kindern gibt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von duraultra N sine zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von duraultra N sine angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut und der Lippen, Fieber, Krämpfe, stark beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, Atemstörungen, psychische Störungen unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin Risiko stellen besonders bei Kleinkindern Überdosierungserscheinungen durch Verschlucken dar, wobei es zu zentralnervösen Störungen, zunehmend verlangsamter Atmung und Kreislaufkollaps kommen kann. Bereits 0,01 mg Naphazolin pro Kilogramm Körpergewicht müssen als giftige Dosis angesehen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTherapiemaßnahmen bei Überdosierung:\u003cbr\u003eGabe medizinischer Kohle, Magenspülung, Sauerstoff-Beatmung. Zur Blutdrucksenkung Phentolamin 5 mg in Salzlösung langsam in die Vene gespritzt oder 100 mg zum Schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutdrucksteigernde Arzneimittel (Vasopressoren) dürfen nicht angewendet werden. Gegebenenfalls Fiebersenkung und krampflösende Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten bestimmte Anzeichen (anticholinerge Symptome) auf, so ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von duraultra N sine vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von duraultra N sine abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen, Bindehautreizung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuswirkungen auf den Kreislauf wie Herzklopfen, Pulsbeschleunigung und Blutdruckanstieg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eWeitstellung der Pupillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBei häufigem und länger dauerndem Gebrauch kann es zu einer Hyperämie (überhöhte Durchblutung der Augenbindehaut) und brennenden Schmerzen kommen. In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierungen, vor allem bei Kindern unter 6 Jahren, können zu unterschiedlichen systemischen Reaktionen führen, insbesondere zur Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, Blaufärbung der Lippen, Fieber, Krämpfen, Herz-Kreislauf-Störungen, Atemstörungen und psychischen Störungen. Im Falle einer solchen Überdosierung sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DURAULTRA N SINE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach Verwendbar bis (auf dem Umkarton) bzw. Verw. bis (auf dem Behältnis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:\u003cbr\u003eDie Ein-Dosis-Behältnisse sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Etwaige Reste sind nach dem einmaligen Gebrauch zu verwerfen. Nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind die ungeöffneten Ein-Dosis-Behältnisse 12 Monate haltbar. Geöffnete Siegelrandbeutel in der Originalpackung (Faltschachtel) aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas duraultra N sine enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eNaphazolinhydrochlorid. 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,038 mg Naphazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003ePolyvinylalkohol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie duraultra N sine aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin-Dosis-Behältnisse bestehend aus Polyethylen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003e10 x 0,6 ml Augentropfen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e20 x 0,6 ml Augentropfen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 Einzeldosisbehältnisse (2 Streifen mit je 5 Einzeldosisbehältnissen) sind in aluminiumbeschichtete Folien eingesiegelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH\u003cbr\u003eLindberghstraße 9\u003cbr\u003e82178 Puchheim\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: +49 89 84 07 92-30\u003cbr\u003eFax: +49 89 84 07 92-40\u003cbr\u003eE-Mail: info@omnivision.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePharma Stulln GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003e92551 Stulln\u003cbr\u003eTelefon: (0 94 35) 3008 - 0\u003cbr\u003eTelefax: (0 94 35) 3009 - 99\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmastulln.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 10X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNaphazolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH; Lindberghstrasse 9, 82178 Puchheim, DE; info@omnivision.de; www.omnivision.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440617766975,"sku":"J-07788681","price":8.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07788681_01_0ca18b1a-0932-45c4-9255-ca47b18a6d69.jpg?v=1791214158"},{"product_id":"omnivision-duraultra-n-sine-1-mgml-augentropfen-20-st-einzeldosispipetten-7788698","title":"OmniVision duraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Naphazolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Bindehautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: OmniVision GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07788698\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7788698 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine 1 mg\/ml Augentropfen, Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Naphazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST DURAULTRA N SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DURAULTRA N SINE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST DURAULTRA N SINE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST DURAULTRA N SINE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DURAULTRA N SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine ist ein Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge. Der enthaltene Wirkstoff hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Verengung der Blutgefäße in der Bindehaut (Vasokonstringens bzw. a-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen, sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z.B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z.B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DURAULTRA N SINE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eim 1. Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Schäden der Hornhaut des Auges, akuter Entzündung der Regenbogenhaut und anderen schweren Augenerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von duraultra N sine ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren, da duraultra N sine nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden darf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern ab 2 Jahren, da eine langfristige Anwendung und Überdosierung vor allem bei Kindern zu vermeiden sind. Eine Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Erkrankung der Herzkranzgefäße, Bluthochdruck), an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom), an einer vergrößerten Prostata oder Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) leiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie mit Monoaminooxidasehemmern (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Medikamenten behandelt werden, sollten Sie duraultra N sine nur nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko anwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Patienten mit Veranlagung zu erhöhtem Augeninnendruck. Diese Patienten sollten bei Daueranwendung regelmäßig überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemein ist erhöhte Vorsicht bei Patienten geboten: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie eine verstärkte Reaktion (z.B. Schlaflosigkeit, Schwindel) auf gefäßverengende Substanzen (u.a. Naphazolin) zeigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalls Sie Kontaktlinsen tragen. In der Regel dürfen bei der vorliegenden Augenerkrankung keine Kontaktlinsen getragen werden. Wenn der Augenarzt in Ausnahmefällen das Tragen von Kontaktlinsen gestattet, ist zu beachten, dass die Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von duraultra N sine zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eandere Arzneimittel einnehmen\/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung anderer potenziell blutdruckerhöhender Mittel kann eine Verstärkung der gefäßverengenden Wirkung und somit eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Hierzu zählen Monoaminooxidasehemmer, tri- und tetrazyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Depressionen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAtropinsulfat (Arzneimittel zum Weitstellen der Pupille) kann gemeinsam mit Naphazolin die Wirkung auf Herz und Kreislauf verstärken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEine eventuell auftretende dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem kann durch Kombination mit Alkohol, Schlafmittel, Tranquilizer (Medikamente, die angstlösend und entspannend wirken), Neuroleptika (Mittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) und Monoaminooxidase-Hemmern vom Typ Tranylcypromin verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Naphazolin mit Theophyllin (Medikament zur Behandlung von Asthma) und seinen Abkömmlingen in hohen Dosen kombiniert wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNaphazolin kombiniert mit Guanethidin und Reserpin (Arzneimittel, die in der Blutdrucktherapie eingesetzt werden) kann zur Blutdrucksteigerung führen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEine Wirkungsverstärkung kann bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten gegen Morbus Parkinson (Trihexyphenidyl) sowie von kreislaufstützenden Medikamenten (Adrenalin und Noradrenalin) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eduraultra N sine darf nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft angewendet werden. Naphazolin soll in der restlichen Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine hinreichenden Daten über mögliche Wirkungen auf das ungeborene Kind vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil es nach Gabe von duraultra N sine in seltenen Fällen zur Weitstellung der Pupillen und zu verschwommenem Sehen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDadurch kann dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßen Gebrauch vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und die Bedienung von Maschinen beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DURAULTRA N SINE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Einzeldosisbehältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie duraultra N sine in den Bindehautsack des Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZum Öffnen des Einzeldosisbehältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge. Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam die Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUm mögliche Nebenwirkungen durch Einfließen der Augentropfen in den Nasen-\/Rachenbereich zu verhindern, drücken Sie nach dem Eintropfen mit einem Finger 1 - 2 Minuten auf den inneren Augenwinkel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Schulkinder bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen 2 x täglich 1 Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Bedarf ist eine Steigerung auf 4 x täglich 1 Tropfen möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Augentropfen sollen ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte der Arzt befragt werden, da es keine Erfahrungen bei Kindern gibt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eAnwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von duraultra N sine zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von duraultra N sine angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut und der Lippen, Fieber, Krämpfe, stark beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, Atemstörungen, psychische Störungen unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin Risiko stellen besonders bei Kleinkindern Überdosierungserscheinungen durch Verschlucken dar, wobei es zu zentralnervösen Störungen, zunehmend verlangsamter Atmung und Kreislaufkollaps kommen kann. Bereits 0,01 mg Naphazolin pro Kilogramm Körpergewicht müssen als giftige Dosis angesehen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Falle einer Überdosierung sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTherapiemaßnahmen bei Überdosierung:\u003cbr\u003eGabe medizinischer Kohle, Magenspülung, Sauerstoff-Beatmung. Zur Blutdrucksenkung Phentolamin 5 mg in Salzlösung langsam in die Vene gespritzt oder 100 mg zum Schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutdrucksteigernde Arzneimittel (Vasopressoren) dürfen nicht angewendet werden. Gegebenenfalls Fiebersenkung und krampflösende Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten bestimmte Anzeichen (anticholinerge Symptome) auf, so ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von duraultra N sine vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von duraultra N sine abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen, Bindehautreizung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuswirkungen auf den Kreislauf wie Herzklopfen, Pulsbeschleunigung und Blutdruckanstieg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eWeitstellung der Pupillen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBei häufigem und länger dauerndem Gebrauch kann es zu einer Hyperämie (überhöhte Durchblutung der Augenbindehaut) und brennenden Schmerzen kommen. In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierungen, vor allem bei Kindern unter 6 Jahren, können zu unterschiedlichen systemischen Reaktionen führen, insbesondere zur Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, Blaufärbung der Lippen, Fieber, Krämpfen, Herz-Kreislauf-Störungen, Atemstörungen und psychischen Störungen. Im Falle einer solchen Überdosierung sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DURAULTRA N SINE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach Verwendbar bis (auf dem Umkarton) bzw. Verw. bis (auf dem Behältnis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:\u003cbr\u003eDie Ein-Dosis-Behältnisse sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Etwaige Reste sind nach dem einmaligen Gebrauch zu verwerfen. Nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind die ungeöffneten Ein-Dosis-Behältnisse 12 Monate haltbar. Geöffnete Siegelrandbeutel in der Originalpackung (Faltschachtel) aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas duraultra N sine enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eNaphazolinhydrochlorid. 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,038 mg Naphazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003ePolyvinylalkohol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie duraultra N sine aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin-Dosis-Behältnisse bestehend aus Polyethylen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003e10 x 0,6 ml Augentropfen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e20 x 0,6 ml Augentropfen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e10 Einzeldosisbehältnisse (2 Streifen mit je 5 Einzeldosisbehältnissen) sind in aluminiumbeschichtete Folien eingesiegelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH\u003cbr\u003eLindberghstraße 9\u003cbr\u003e82178 Puchheim\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: +49 89 84 07 92-30\u003cbr\u003eFax: +49 89 84 07 92-40\u003cbr\u003eE-Mail: info@omnivision.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePharma Stulln GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003e92551 Stulln\u003cbr\u003eTelefon: (0 94 35) 3008 - 0\u003cbr\u003eTelefax: (0 94 35) 3009 - 99\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmastulln.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNaphazolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH; Lindberghstrasse 9, 82178 Puchheim, DE; info@omnivision.de; www.omnivision.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"OmniVision","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440617799743,"sku":"J-07788698","price":12.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07788698_01_dadb4348-6cb9-48a2-bf83-c12b4e240e8b.jpg?v=1791214159"},{"product_id":"conisan-n-augentropfen-20-st-einzeldosispipetten-11669918","title":"CONISAN N Augentropfen, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11669918\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11669918 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONISAN N - Augentropfen\u003cbr\u003eAugenblicklich geschützt. Die Lösung für trockene und gereizte Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eUnsere Augen sind Spiegel der Seele und Tor zur Welt - und entscheidend für unsere Lebensqualität: 90 Prozent aller Eindrücke und Informationen nehmen wir mit dem wichtigen Sinnesorgan auf. Dabei sind die Augen ständig im Einsatz und müssen sich oft anstrengen. Hinzu kommen äußere Belastungen, denen das Auge häufig ausgesetzt ist. Müde, gereizte, tränende Augen sind keine Seltenheit. Millionen Menschen in Deutschland leiden unter trockenen Augen, die mit unangenehmen Beschwerden wie Juckreiz und Fremdkörpergefühl, Brennen oder Stechen und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Umwelteinflüssen wie Helligkeit, Rauch oder Zugluft einhergehen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEigenschaften und Vorteile:\u003cbr\u003eSchnelle Abhilfe und Linderung schaffen CONISAN N Augentropfen mit dem vitOrgan Komplex AT. Die einzigartige Formel baut sofort einen Schutzfilm auf und befeuchtet das Auge nachhaltig. Basierend auf der eigens entwickelten Rezeptur aus dem patentierten natürlichen Wirkstoff in Kombination mit einem Gelbildner entfalten die Augentropfen für gereizte Augen ihr spezielles Wirk-Prinzip:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eStabilisierung des Tränenfilms  und Schutz vor weiterer Austrocknung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnterstützung der Zellregeneration in der gereizten Bindehaut.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Linderung typischer Beschwerden trockener Augen wie Brennen, Rötungen, Juckreiz und Sandkorngefühl.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchutz vor äußeren Belastungen wie Feinstaub und Allergenen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsempfehlung:\u003cbr\u003eDie Augentropfen für trockene Augen ohne Konservierungsmittel sind auch bei weichen und harten Kontaktlinsen gut verträglich. Die Augentropfen sind auch für tränende Augen geeignet. Soweit ärztlich nicht anders verordnet 1 bis 2 Tropfen CONISAN N ins Auge träufeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsinhalt:\u003cbr\u003e20 Einmaldosen a 0,5 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003evitOrgan Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBrunnwiesenstr. 21\u003cbr\u003eD-73760 Ostfildern\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)711 44812 0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003evitOrgan Komplex AT: (S)-2-Methyl-l,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-4-Carbonsäure, Hydroxypropylmethylcellulose, Sorbitol, Citrat Puffer, Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.vitorgan.de und Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 10\/2023 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003evitOrgan Komplex AT: (S)-2-Methyl-l,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-4-Carbonsäure, Hydroxypropylmethylcellulose, Sorbitol, Citrat Puffer, Wasser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003evitOrgan Arzneimittel GmbH; Brunnwiesenstr. 21, 73760 Ostfildern, DE; info@vitorgan.de; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"CONISAN N","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440650502207,"sku":"J-11669918","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/Bild_folgt_apohealth_Gesundheit_aus_der_Apotheke_f17551a8-a62c-4665-9fba-a15fe36e1dba.jpg?v=1791215389"},{"product_id":"berberil-n-edo-augentropfen-bei-gereizten-augen-30-st-einzeldosispipetten-16507356","title":"Berberil N EDO Augentropfen bei gereizten Augen, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Tetryzolin\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei gereiztem Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 16507356\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 16507356 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen 0,50 mg\/ml, bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit zur Anwendung bei Kindern über 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind (siehe Abschnitt 4).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Berberil N EDO Augentropfen sind ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alpha-Sympathomimetika. Berberil N EDO Augentropfen werden angewendet bei Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht und bei allergischen Entzündungen des Auges, z.B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Tetryzolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Folgenden wird beschrieben, wann Sie Berberil N EDO Augentropfen nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Sie dürfen Berberil N EDO Augentropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhäochromozytom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten (z.B. MAO-Hemmern).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockener Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockenen Augen (Keratoconjunctivitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrünem Star (Glaukom).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErklärungen:\u003cbr\u003eDas Glaukom ist eine Erkrankung, bei der es zu einem erhöhten Augeninnendruck kommt (sog. grüner Star). Wenn die Erkrankung durch eine Verengung der Augenkammerwinkel verursacht wird, spricht man von einem Engwinkelglaukom. Die koronare Herzkrankheit wird durch Verengung der Blutgefäße des Herzens ausgelöst. Dies kann zu Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Störungen des Herzschlags (Herzrhythmusstörungen), anfallsweisen Schmerzen (Angina pectoris) und Untergang von Herzgewebe (Herzinfarkt) führen. Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor vor allem des Nebennierenmarks, der Stoffe abgibt, die zu zeitweise sehr hohem Bluthochdruck führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Berberil N EDO Augentropfen anwenden. Beachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. Suchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003edie Augenrötung akut oder einseitig auftritt!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen bei Engwinkelglaukom nicht angewendet werden. Bei anderen Glaukomformen darf die Anwendung von Berberil N EDO Augentropfen nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht geschluckt werden und sind deshalb für Kinder unerreichbar aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Kontaktlinsenträger:\u003cbr\u003eWenn trotz der vorliegenden Augenerkrankung keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten Kontaktlinsenträger die Linsen vor der Anwendung der Augentropfen herausnehmen und erst nach ca.15 Minuten wieder einsetzen. Wegen der Gefahr der Materialtrübung sollte eine direkte Berührung mit weichen Kontaktlinsen vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Zur Vermeidung einer möglichen erhöhten Aufnahme des Wirkstoffs durch die Nasenschleimhaut, besonders bei Kindern, sollten nach der Applikation der Augentropfen 1 Minute lang die Tränenkanäle mit den Fingern zugehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Berberil N EDO Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die blutdrucksteigernde Wirkung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva (Arzneistoffe zur Behandlung einer krankhaften Verstimmung [Depression]) kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen diesen ein zeitlicher Abstand von ca. 5 Minuten eingehalten werden. Hierbei sollten Berberil N EDO Augentropfen zuerst angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen dürfen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen enthalten Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,093 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 1,95 mg\/ml. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung am Auge. Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, 2 bis 3 x täglich 1 Tropfen Berberil N EDO Augentropfen je Auge. Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Berberil N EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eZeichen einer Überdosierung am Auge sind weite Pupillen. Eventuell treten in milder Form Zeichen wie bei einem Verschlucken von Berberil N EDO Augentropfen auf (siehe auch 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlucken der Flüssigkeit können folgende Krankheitszeichen auftreten: \u003cbr\u003eÜbelkeit, Zyanose (bläuliche Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes), Fieber, Krämpfe, erhöhter und unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem (vermehrtes Gewebswasser in der Lunge), Atemstörungen und psychische Störungen, unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, zu langsamen Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma (tiefe Bewusstlosigkeit). Bei Kleinkindern kann es zu zentralnervösen Störungen, Verminderung der Atmung und Kreislaufzusammenbruch kommen. Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Mögliche ärztliche Gegenmaßnahmen sind Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung und Sauerstoffbeatmung. Vasopressoren (Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung) dürfen nicht gegeben werden. Ggf. sind Fieber und Krämpfe zu behandeln. Bei Auftreten anticholinerger Symptome ist ein Gegenmittel, z.B. Physostigmin, zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜbertritt der Berberil N EDO Augentropfen in den Körperkreislauf, was zu Herzklopfen, Kopfschmerzen, Zittern besonders an den Händen (Tremor), Schwäche, Schwitzen und Blutdruckanstieg führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eVerschwommenes Sehen und Blendung durch erweiterte Pupillen (Mydriasis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen z.B. Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Bindehautrötung, Lidschwellung, Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhornung der Augenbindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Tränenträufeln nach langfristiger Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBitte wenden Sie die Berberil N EDO Augentropfen nicht mehr an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BERBERIL N EDO AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. bis bzw. verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind jeweils nur für eine Anwendung bestimmt und nach dem Gebrauch zu verwerfen. Nicht über 25°C lagern. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Berberil N EDO Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eTetryzolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,50 mg Tetryzolinhydrochlorid. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eSorbitol (Ph. Eur.) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Hypromellose Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Berberil N EDO Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerberil N EDO Augentropfen sind in Packungen aus transparentem, farblosem Polyethylen (LDPE) mit 10, 20, 30, 50, 60, 90, 120 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung und als Musterpackung mit 5 Ein-Dosis-Ophtiolen zu je 0,5 ml Lösung erhältlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eTetryzolin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440717119551,"sku":"J-16507356","price":22.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/16507356_01_3d9045c8-c6a1-48bf-846a-561425cc9d38.jpg?v=1791216446"},{"product_id":"echinacea-augentropfen-wala-5-st-einzeldosispipetten-1448139","title":"Echinacea Augentropfen Wala, 5 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eAnwendung gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHomöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: WALA Heilmittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01448139\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1448139 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Augentropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Eingreifens der Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen Erkrankungen des Auges und der Augenumgebung, z.B. Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Lidrandentzündung (Blepharitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Augentropfen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e0,5 ml enthalten: Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D2 0,05 g (HAB, Vs. 33c), Rosae aetheroleum Dil. D7 0,05 g (HAB, Vs. 5a Lsg. D1 mit Ethanol 94% (m\/m)). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Eingreifens der Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen Erkrankungen des Auges und der Augenumgebung, z.B. Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Lidrandentzündung (Blepharitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eDas Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea Augentropfen nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis\/Tropfanleitung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eOhne Konservierungsstoffe, daher auch für Kontaktlinsenträger geeignet. Tropfanleitung siehe Allgemeine Erläuterungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003e5 x 0,5 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH\u003cbr\u003eDorfstraße 1\u003cbr\u003e73087 Bad Boll\/Eckwälden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Wala-Kataloges\u003cbr\u003eStand: 04\/2019\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 5X0.5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWALA Heilmittel GmbH; Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll\/Eckwälden, DE; info@wala.de; www.wala.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"WALA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39615811452991,"sku":"J-01448139","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01448139_01_3c8729d1-dae1-4c7e-92cb-bf9fc629b09b.jpg?v=1791210514"},{"product_id":"vidisic-edo-augengel-30-st-einzeldosispipetten-117015","title":"Vidisic EDO Augengel, 30 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Augenpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Befeuchtung von trockenen Augen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eGel zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. Gerhard Mann GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00117015\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 117015 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO 2 mg\/g Augengel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Carbomer. Anwendungsgebiete: Vidisic EDO ist ein Tränenersatzmittel. Es wird angewendet als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Phosphate.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO 2 mg\/g Augengel, als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cbr\u003eWirkstoff: Carbomer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST VIDISIC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIDISIC EDO BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VIDISIC EDO ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST VIDISIC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VIDISIC EDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist ein Tränenersatzmittel. Es wird angewendet als Ersatz der Tränenflüssigkeit bei gestörter Tränenproduktion und zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIDISIC EDO BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie allergisch gegen Carbomer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Vidisic  EDO anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig ist bei Tränenmangelzuständen das Tragen von Kontaktlinsen nicht gestattet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSofern jedoch aus augenärztlicher Sicht keine Einwände gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten sie vor dem Eintropfen von Vidisic EDO herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche bis 18 Jahre:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Vidisic EDO in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Vidisic EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBisher sind keine speziellen Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eFalls Sie zusätzlich andere Augentropfen\/Augensalben anwenden, sollte zwischen den Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO kann die Verweildauer anderer Augentropfen am Auge verlängern und damit deren Wirkung verstärken. Um dies zu vermeiden, sollte Vidisic EDO stets als Letztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMit Vidisic EDO sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung von Vidisic EDO während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger NutzenRisiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWie bei allen Augentropfen können vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Seheinschränkungen die Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls es unmittelbar nach dem Eintropfen zu verschwommenem Sehen kommt, dürfen Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO Augentropfen enthält Phosphate:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 0,009 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 0,26 mg\/ml. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut durch Kalkablagerungen verursachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VIDISIC EDO ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung.\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, 3- bis 5mal täglich oder häufiger und ca. 30 Minuten vor dem Schlafengehen 1 Tropfen in den Bindehautsack.\u003cbr\u003eFür jede Anwendung ist eine neue Ein-Dosis-Ophtiole zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre:\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit von Vidisic EDO in der für Erwachsene empfohlenen Dosierung wird aufgrund klinischer Erfahrungen angenommen. Allerdings gibt es dazu keine Daten aus klinischen Studien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung am Auge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTropfanleitung:\u003cbr\u003eKopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Mit der anderen Hand die Ein-Dosis-Ophtiole senkrecht über das Auge halten (ohne das Auge oder andere Oberflächen zu berühren) und einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack eintropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich das Gel gut verteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie richtige Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen (EDO):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie vorsichtig ein Tropfbehältnis vom Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe des Tropfbehältnisses ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das Unterlid des Auges ein wenig herab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalten Sie das Tropfbehältnis mit der Öffnung nach unten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie das Tropfbehältnis dann behutsam zusammen ohne das Auge oder die umgebenden Hautpartien zu berühren, bis ein Tropfen in das herabgezogene Unterlid fällt. So vermeiden Sie eine mögliche Verletzung des Auges oder eine Verunreinigung des im Tropfbehältnis verbleibenden Arzneimittels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie das Auge und bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen gut auf der Augenoberfläche zu verteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei der Behandlung des Trockenen Auges, die in der Regel als Langzeit- oder Dauertherapie erfolgt, sollte ein Augenarzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist zur Dauertherapie geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vidisic EDO zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Vidisic EDO angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt und bei dieser Art der Anwendung auch nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vidisic EDO vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Therapie mit der gleichen Dosierung zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt fort. Bei Bedarf können Sie Vidisic EDO auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Vidisic EDO abbrechen:\u003cbr\u003eSollten Sie die Anwendung von Vidisic EDO unterbrechen, so müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wieder die typischen Symptome eines Trockenen Auges zeigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eAuftreten von lokalen Unverträglichkeitsreaktion gegen einen der Inhaltsstoffe. In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VIDISIC EDO AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach verw. b. \/ verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eVidisic EDO enthält kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über +25 °C lagern. Die Ein-Dosis-Ophtiolen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B.nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vidisic EDO enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eCarbomer (Viskosität 40.000-60.000 mPa·s) in einer Konzentration von 2 mg \/ g Augengel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eSorbitol (Ph. Eur.) Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.) Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung) Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vidisic EDO aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVidisic EDO ist ein klares, farbloses Augengel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVidisic EDO ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Ein-Dosis-Ophtiolen aus transparentem, farblosem LDPE mit je 0,6 ml Lösung sowie als Musterpackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30X0.6 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH; Brunsbütteler Damm 165\/173, 13581 Berlin, DE; dmp@bausch.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"BAUSCH + LOMB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39632926343231,"sku":"J-00117015","price":21.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00117015_01_b14f13e4-cd10-4293-881f-2cc26f00523b.jpg?v=1791209763"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-025-mgml-kohlpharma-augentropfen-in-einzeldosisbehaltnissen-50-st-einzeldosispipetten-1061647","title":"Zaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml kohlpharma Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 50 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei allergischen Bindehautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Kohlpharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01061647\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1061647 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem bedienen von Maschinen so lange warten, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSo werden Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen und entnehmen Sie den Streifen aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen in der Faltschachtel auf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZiehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 - 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen haben, Zaditen ophtha sine anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eReizungen der Augen oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenentzündungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugentrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenlidirritationen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSichtbare Einblutungen unter der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach Verwendbar bis: (Verw. bis:) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Das Einzeldosisbehältnis selbst ist nicht steril, aber der Inhalt ist steril, bis das Behältnis geöffnet wird. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKohlpharma GmbH; Im Holzhau 8, 66663 Merzig, DE; info@kohlpharma.com; www.kohlpharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Kohlpharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39633018978367,"sku":"J-01061647","price":28.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01061647_01_dae719d3-fc0b-4451-aebb-5ae1c06e0df3.jpg?v=1791210330"},{"product_id":"zaditen-ophta-sine-025-mgml-losung-antiallergikum-zur-anwendung-am-auge-20-st-einzeldosispipetten-1061601","title":"Zaditen ophta sine 0,25 mg\/ml Lösung Antiallergikum zur Anwendung am Auge, 20 St. Einzeldosispipetten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Ketotifen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei allergischen Bindehautentzündungen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Eintropfen in das Auge\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Kohlpharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01061601\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1061601 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen zur Anwendung bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie keine Verbesserung bemerken oder sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen enthalten den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt. Zaditen ophtha sine Augentropfen werden zur Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (juckende, tränende, rote oder geschwollene Augen und\/oder Augenlider) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen dürfen nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ketotifenfumarat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWenn Sie zusätzlich zu Zaditen ophtha sine andere Augentropfen anwenden müssen, sollten die beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Dies gilt in besonderem Maße für Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen und Allergien (z.B. Antihistaminika).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kann die Wirkung von Alkohol verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zaditen ophtha sine darf während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen können Sehstörungen oder Benommenheit verursachen. Wenn Sie nach der Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten Sie mit dem Führen von Fahrzeugen oder dem bedienen von Maschinen so lange warten, bis diese Symptome wieder verschwunden sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) zweimal täglich (morgens und abends) jeweils ein Tropfen in das erkrankte Auge (oder die erkrankten Augen) tropfen. Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Verabreichung jeweils eines Tropfens in beide Augen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSo werden Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWaschen Sie sich die Hände.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen und entnehmen Sie den Streifen aus zusammenhängenden Einzeldosisbehältnissen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrennen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeben Sie die übrigen Einzeldosisbehältnisse wieder in die Verpackung zurück und verschließen Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen, indem Sie die Kante umfalten. Bewahren Sie die Blisterpackung\/das Beutelchen in der Faltschachtel auf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Spitze abdrehen. Achten Sie darauf, dass Sie die Spitze des Behältnisses nach dem Öffnen nicht berühren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeigen Sie Ihren Kopf nach hinten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZiehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und nehmen Sie das Einzeldosisbehältnis in die andere Hand. Drücken Sie leicht auf das Behältnis und lassen Sie einen Tropfen in das Auge fallen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchließen Sie die Augen und drücken Sie mit der Fingerspitze 1 - 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel. Dadurch wird verhindert, dass der Tropfen durch den Tränengang in den Rachen abfließt, und der größte Teil des Tropfens bleibt im Auge. Wiederholen Sie die Schritte 6 bis 8 gegebenenfalls für das andere Auge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Zaditen ophtha sine Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer versehentlichen Einnahme von Zaditen ophtha sine Augentropfen über den Mund oder wenn versehentlich mehr als ein Tropfen ins Auge gebracht wurde, besteht keine Gefahr. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Zaditen ophtha sine Augentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eFalls Sie vergessen haben, Zaditen ophtha sine anzuwenden, holen Sie dies so bald wie möglich nach. Halten Sie sich anschließend wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eReizungen der Augen oder Augenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenentzündungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eVerschwommenes Sehen nach dem Eintropfen ins Auge\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugentrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAugenlidirritationen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehautentzündung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErhöhte Lichtempfindlichkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSichtbare Einblutungen unter der Augenoberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHautausschlag (auch in Verbindung mit Juckreiz)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkzem (juckender, geröteter, brennender Hautausschlag)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen (Schwellung des Gesichtes und des Augenlids eingeschlossen) und Verstärkung des Schweregrades bestehender allergischer Zustände, wie Asthma und Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ZADITEN OPHTHA SINE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach Verwendbar bis: (Verw. bis:) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Das Einzeldosisbehältnis selbst ist nicht steril, aber der Inhalt ist steril, bis das Behältnis geöffnet wird. Aufbewahrungsbedingungen: Nach dem Öffnen der Blisterpackung\/des Beutelchens können die unbenutzten Einzeldosisbehältnisse für 3 Monate in der Faltschachtel oder für 1 Monat außerhalb der Faltschachtel aufbewahrt werden. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses muss sofort nach dem Anbruch verwendet und darf nicht aufbewahrt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Zaditen ophtha sine Augentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ketotifenfumarat. 1 ml Augentropfen enthält: 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Zaditen ophtha sine Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine Augentropfen sind eine klare, farblose bis leicht gelbe Lösung. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 0,4 ml. Zaditen ophtha sine Augentropfen sind in Packungen mit 10, 20 und 50 Einzeldosisbehältnissen im Handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÖrtlicher Vertreter:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Einzeldosispipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKohlpharma GmbH; Im Holzhau 8, 66663 Merzig, DE; info@kohlpharma.com; www.kohlpharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Kohlpharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39633019011135,"sku":"J-01061601","price":13.01,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01061601_01_3a51d196-bb30-4a4c-8ffa-32b285ca4235.jpg?v=1791210325"}],"url":"https:\/\/apohaalth.com\/collections\/einzeldosispipetten.oembed?page=3","provider":"apohealth - Gesundheit aus der Apotheke","version":"1.0","type":"link"}